問卷
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內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
25件
找科別
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉佳鑫
下載
2018-01-15 - 2029-06-30
適應症
針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者，作為前導性/輔助性治療
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中5間
2021-12-01 - 2026-12-31
非小細胞肺癌的治療
參與醫院2間
召募中2間
2025-01-01 - 2028-12-31
非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
尚未開始2間
2024-02-06 - 2029-08-30
注射劑 注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2024-05-01 - 2029-03-31
非鱗狀非小細胞肺癌
參與醫院11間
尚未開始10間
2025-10-01 - 2035-01-20
由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間（以較早發生者為準）
膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2018-09-01 - 2020-02-29
經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。
PB101
2019-06-01 - 2021-09-28
M7824
參與醫院5間
全部
