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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

內科

更新時間：2023-09-19

胡務亮HWU, WUH-LIANG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

20件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

胡務亮

搜尋計畫列表

40件

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估 (2000 mg/kg) TrappsolR Cyclo? (Hydroxypropyl-β-cyclodextrin) 和標準照護相較於安慰劑和標準照護，對 C1 型尼曼匹克症患者的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    C1 型尼曼匹克症

  • 藥品名稱

    Vial

參與醫院
1間

召募中1間

2023-12-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，以評估 ALXN1850 相較於安慰劑，皮下注射用於以前未接受過 Asfotase Alfa 治療的低磷酸酯?症兒童 (2 歲至 ＜ 12 歲) 參與者的療效和安全性

  • 適應症

    低磷酸酯酶症

  • 藥品名稱

    ALXN1850

參與醫院
2間

尚未開始1間

終止收納1間

2008-01-01 - 2008-12-31

Phase III

Miglustat治療尼曼匹克症C型病人之臨床效果評估

  • 適應症

    第一型高雪氏症(Type I Gaucher Disease)

  • 藥品名稱

    Zavesca® (miglustat)

參與醫院
1間

終止收納1間

2018-01-01 - 2020-12-31

其他

評估龐貝氏症患者同時給予Zavesca® (miglustat)做為Myozyme®伴護治療的效果

  • 適應症

    第一型高雪氏症(Type I Gaucher Disease) 尼曼匹克症C型（Niemann-Pick disease Type C）

  • 藥品名稱

    Zavesca® (miglustat)

參與醫院
2間

尚未開始2間

2016-06-01 - 2018-12-31

IIT

Phase II

以AAV2病毒載體轉移芳香族L-胺基酸脫羧酵素(AADC)基因治療AADC缺乏症臨床試驗之擴大

  • 適應症

    AADC缺乏症

  • 藥品名稱

    AAV2-hAADC

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-07-10 - 2021-12-31

Phase I/II

以AAV2病毒載體轉移芳香族L-胺基酸脫羧酵素(AADC)基因治療AADC缺乏症之 Phase I/II 臨床試驗

  • 適應症

    芳香族 L-胺基酸脫羧酵素缺乏症 / Aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC) deficiency

  • 藥品名稱

    AAV2-hAADC

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-06-01 - 2025-07-01

Phase I/II

一項第 I/II 期、多中心、開放性、一次性給藥、劑量範圍試驗，評估 AAV2/6 人類 α-半乳糖苷酶 A 基因療法 ST-920 使用於法布瑞氏症受試者的安全性和耐受性

  • 適應症

    法布瑞氏症

  • 藥品名稱

    ST-920

參與醫院
1間

召募中1間

2020-01-01 - 2027-12-31

Phase III

一項第3期開放標記的延伸性試驗，評估晚發性龐貝氏症成人受試者接受靜脈給予 ATB200 合併口服 AT2221之長期安全性及療效

  • 適應症

    晚發性龐貝氏症

  • 藥品名稱

    ATB200 AT2221

參與醫院
1間

尚未開始1間

2019-10-01 - 2021-12-31

Phase III

一項針對 Cipaglucosidase Alfa/Miglustat 用於 0 至未滿 18 歲 患有 晚發性 龐貝氏症兒童受試者之安全性、藥物動力學、療效、藥效動力學、及 免疫原性的開放性試驗

  • 適應症

    晚發性龐貝氏症

  • 藥品名稱

    Cipaglucosidase alfa ( ATB200 )、Miglustat ( AT2221 )

參與醫院
1間

召募中1間

2019-02-26 - 2021-11-25

Phase III

一項評估靜脈內注射 ATB200 合併口服 AT2221 給藥對照 α-葡萄糖苷酶與安 慰劑給藥對罹患晚發性龐貝氏症成人受試者之療效和安全性的第 3 期、雙盲、隨機分配試驗

  • 適應症

    晚發性龐貝氏症

  • 藥品名稱

    AT2221/ATB200

參與醫院
1間

召募中1間

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