問卷
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內科
胸腔內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
110件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃詩喻
下載
2022-09-01 - 2024-07-15
適應症
非感染性腹瀉
藥品名稱
緩釋錠
參與醫院6間
終止收納6間
2025-02-03 - 2029-01-31
評估I-DXd相較於ICC的OS效益。OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2022-03-09 - 2026-12-15
1.經治療小細胞肺癌 (ES-SCLC) 參與者接受 DS-7300a 治療後，基於盲性獨立中央審查 (BICR) 的客觀反應率 (ORR) 參與者百分比 ORR 定義為在確認的完全反應 (CR) 或部分反應 (PR) 中獲得最佳總體反應 (BOR) 的參與者的百分比，由 BICR 根據 RECIST 1.1 版進行評估。CR 定義為所有標的的病變消失，PR 定義為標的的病變直徑總和至少減少 30%。[時間範圍：最長約16個月]
召募中6間
2025-03-01 - 2030-02-01
PFS從隨機分配到 BICR 根據 RECIST v1.1 評估出現客觀放射影像學疾病惡化或任何原因導致死亡所經過的時間[時間範圍:PFS 定義為從隨機分配日期到放射影像學疾病惡化或因任何原因死亡的日期為止所經過的時間間隔, 最多59個月]
凍晶注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑
2024-03-01 - 2028-10-10
固體腫瘤
凍晶注射劑
尚未開始4間
召募中1間
2020-07-01 - 2026-01-30
NTRK融合陽性腫瘤
維泰凱R / VitrakviR 維泰凱R / VitrakviR 維泰凱R / VitrakviR
參與醫院3間
召募中3間
2024-01-15 - 2029-12-31
罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激酶區域突變的患者
Zongertinib
2025-06-30 - 2032-05-01
晚期攝護腺癌
ASP5541
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
尚未開始5間
2024-10-01 - 2034-06-01
第 IV 期或復發性非小細胞肺癌
注射液
全部
