問卷
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內科
胸腔內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
93件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃詩喻
下載
2025-09-01 - 2030-06-30
適應症
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
藥品名稱
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
2026-06-01 - 2030-12-31
軟膠囊劑 軟膠囊劑
參與醫院9間
尚未開始9間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
2024-01-01 - 2030-12-31
非小細胞肺癌
LY3537982
參與醫院17間
召募中17間
2023-11-16 - 2027-01-31
難治型／復發型膽管癌
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-03-05 - 2026-12-31
胃或胃食道接合處腺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2024-01-06 - 2026-04-30
小細胞肺癌
凍晶注射劑 溶液劑 溶液劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-11-01 - 2026-08-02
皮膚黑色素瘤、黏膜黑色素瘤
靜脈點滴注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-07-28 - 2023-11-13
具有 FGFR2 基因融合或重組的晚期膽管癌
N/A
召募中1間
終止收納4間
全部
