問卷
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胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
55件
找科別
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭景泉
下載
2023-06-01 - 2030-05-31
適應症
第 2 期指標由 BICR 使用 RECIST 1.1 評估的 ORR，最長 136 週。ORR 的定義為最佳整體反應為已確認完全反應 (complete response, CR) 或已確認部分反應 (partial response, PR) 的受試者比例。第 3 期指標OS 的定義為自隨機分配起至因任何原因死亡之日期的時間。
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-07-01 - 2030-06-30
第2期: • 由 BICR 使用 RECIST 1.1 評估的 ORR，最長 136 週。ORR 的定義為最佳整體反應為已確認完全反應 (complete response, CR) 或已確認部分反應 (partial response, PR) 的受試者比例。第3期: • OS 的定義為自隨機分配起至因任何原因死亡之日期的時間。
參與醫院8間
召募中8間
2022-03-01 - 2026-12-31
針對Globo H陽性, 具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人
N/A
尚未開始3間
召募中6間
2024-02-06 - 2029-08-30
非小細胞肺癌
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
尚未開始8間
召募中1間
2020-08-21 - 2024-03-26
接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者
抑癌寧注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-07-07 - 2026-07-31
非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤
ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)
參與醫院5間
召募中5間
2020-04-01 - 2028-12-31
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
APL-101
參與醫院6間
尚未開始1間
2022-09-30 - 2025-05-31
Asthma
GSK3511294
2023-07-07 - 2025-12-31
全部
