問卷
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消化內科
內科
放射腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
18件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張國欽
下載
2019-11-30 - 2026-09-30
適應症
晚期肝細胞癌
藥品名稱
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-02-01 - 2028-01-31
非酒精性脂肪肝炎
注射劑
參與醫院10間
尚未開始6間
召募中4間
2023-02-15 - 2025-06-30
慢性B型肝炎
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中10間
2026-01-01 - 2032-03-10
高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病
Retatrutide (LY3437943) Tirzepatide (LY3298176)
參與醫院15間
尚未開始8間
召募中7間
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
參與醫院8間
尚未開始7間
2023-11-09 - 2032-11-22
未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
預充填式注射劑
參與醫院7間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
2026-01-01 - 2033-02-28
肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2026-01-01 - 2029-08-31
慢性 D 型肝炎
參與醫院4間
尚未開始4間
2026-03-01 - 2028-10-31
尚未開始1間
全部
