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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

風免

內科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

風濕免疫科

更新時間：2023-09-19

黃春明Huang, Chung-Ming
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

  • D1441@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

5件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃春明

搜尋計畫列表

80件

2009-05-01 - 2010-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照之臨床試驗，在開始接受Allopurinol (別嘌呤醇)治療的期間評估Rilonacept (利納西普) 預防痛風發作之安全性與療效

  • 適應症

    間歇性痛風

  • 藥品名稱

    Rilonacept

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-07-01 - 2013-12-31

Phase III

一項多中心，將全人類BLyS單株抗體Belimumab (HGS1006, LymphoStat-Bä)用於完成第三期HGS1006-C1056或HGS1006-C1057試驗計畫之全身性紅斑狼瘡(SLE)受試者的延續試驗。

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    Belimumab

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-05-01 - 2014-05-31

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗，在患有全身性紅斑性狼瘡(SLE)的受試者中評估PF-04236921的療效和安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    PF-04236921 Powder for Injection, 106 mg/vial

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

2012-02-01 - 2016-12-31

Phase II

MULTI-CENTER, OPEN-LABEL, FOLLOW-UP STUDY TO ASSESS THE LONG-TERM SAFETY AND EFFICACY OF CDP6038 ADMINISTERED SUBCUTANEOUSLY TO ASIAN SUBJECTS WITH ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITIS WHO COMPLETED STUDY RA0083

  • 適應症

    RHEUMATOID ARTHRITIS

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-10-01 - 2012-11-30

Phase II

A randomized, double-blind, placebo-controlled, dose ranging study to evaluate the efficacy and safety of CDP6038 administered subcutaneously for 12 weeks to subjects with active rheumatoid arthritis having previously failed TNF blocker therapy (Phase 2)

  • 適應症

    active rheumatoid arthritis

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
12間

終止收納12間

2011-04-01 - 2015-12-31

Phase III

針對接受EPRATUZUMAB治療的全身性紅斑性狼瘡受試者，評估安全性與耐受性的第3期、多中心、開放性延伸試驗　(EMBODY 4)（研究計畫書編號：SL0012）

  • 適應症

    適於治療罹患中度至重度SLE (全身性紅斑性狼瘡)的成人病患。

  • 藥品名稱

    Epratuzumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-01-01 - 2017-09-30

Phase III

一項第三期隨機分配、雙盲試驗，針對曾對於METHOTREXATE反應不佳的中度至重度活動性類風濕性關節炎受試者，評估PF-06410293與ADALIMUMAB併用METHOTREXATE的療效和安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Adalimumab-Pfizer

參與醫院
7間

終止收納7間

2018-11-01 - 2022-06-21

Phase III

ASP015K的第III期試驗－一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照驗證試驗，在對MTX反應不足或無法耐受的類風濕性關節炎(RA)患者中，評估ASP015K的安全性與療效

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ASP015K

參與醫院
6間

終止收納5間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

2018-04-25 - 2023-07-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組，使用 Ustekinumab 於活動性全身性紅斑性狼瘡受試者的試驗

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Ustekinumab (STELARA)

參與醫院
10間

終止收納8間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

羅淑芬
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2012-11-01 - 2014-11-01

Phase II

評估AC-201用於接受降尿酸藥物治療的痛風患者之隨機、雙盲、安慰劑對照之二期臨床試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AC-201

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

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