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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

風免

內科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

風濕免疫科

更新時間：2023-09-19

黃春明Huang, Chung-Ming
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • D1441@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

6件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃春明

搜尋計畫列表

81件

2018-08-31 - 2020-12-31

Phase II

評估膝蓋骨性關節炎病患每日口服一次三種劑量之一的 S201086/GLPG1972療效和安全性。一項為期52週、國際、多區域、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗

  • 適應症

    骨關節炎

  • 藥品名稱

    S201086/GLPG1972

參與醫院
4間

終止收納3間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2011-02-01 - 2013-02-28

Phase II

一項評估全身性紅斑狼瘡受試者使用A-623的療效、安全性和耐受性之隨機雙盲第2b期試驗

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    A-623

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-05-28 - 2017-09-21

Phase II

一項開放性、長期的安全性延伸試驗，針對已完成AN-SLE3321 (PEARL-SC)試驗計劃之全身性紅斑性狼瘡受試者

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    A-623

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

2013-05-28 - 2016-09-21

Phase III

一項評估Blisibimod用於全身性紅斑狼瘡受試者之療效與安全性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Blisibimod

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

2022-12-14 - 2026-01-01

Phase III

一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    Epaminurad

參與醫院
13間

尚未開始1間

召募中12間

2006-03-01 - 2010-12-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照、三組、平行、多中心、多國家之Abetimus Sodium 300毫克、及900毫克對罹患全身性紅斑狼瘡（SLE）並具腎臟疾病病史病人安全性及療效試驗

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 SLE

  • 藥品名稱

    LJP 394

參與醫院
10間

終止收納10間

2006-03-01 - 2012-03-31

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗評估採用全人類抗腫瘤壞死因子單株抗體Golimunab以皮下注射方式治療進行性僵直性脊椎炎的受試者

  • 適應症

    進行性僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    Golimumab

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2006-03-01 - 2012-03-01

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗評估採用全人類抗腫瘤壞死因子單株抗體Golimunab以皮下注射方式治療未曾接受過methotrexate治療的進行性類風濕性關節炎受試者

  • 適應症

    未曾接受過MTX治療之進行性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Golimumab

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2008-03-01 - 2010-12-31

Phase II

針對患有中重度類風濕關節炎而對 methotrexate 無適當反應之未經抗 TNFa（Tumour necrosis factor alpha，腫瘤壞死因子-α）治療的病患所進行之隨機雙盲安慰劑對照多中心之atacicept第二期試驗 (計劃書編號: 27905)

  • 適應症

    Atacicept is in development for the treatment of subjects with systemic lupus erythematosus; lupus nephritis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis and B cell malignancies

  • 藥品名稱

    Atacicept

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-02-01 - 2010-09-01

Phase II/III

第二／三期、隨機分組、雙盲設計、安慰劑對照組、多中心，針對近期復發全身紅斑性狼瘡（SLE）的受試者給予atacicept皮下注射的預設劑量訂定研究 (A randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre prospective dose-finding Phase II/III study with atacicept given subcutaneously to subjects having recently experienced a flare of systemic lupus erythematosus (SLE))

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Atacicept

參與醫院
4間

終止收納4間

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