問卷
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內科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
34件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃駿逸
下載
2021-03-01 - 2021-04-09
適應症
非酒精性脂肪肝炎
藥品名稱
ARO-HSD
參與醫院2間
終止收納2間
2022-06-13 - 2024-05-24
針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者
STP705
參與醫院3間
召募中3間
2022-06-30 - 2023-05-31
慢性B型肝炎
JNJ-73763989
參與醫院4間
終止收納4間
2017-12-01 - 2020-08-05
慢性B型肝炎病毒
JNJ-56136379
2017-01-01 - 2018-12-31
參與醫院5間
終止收納5間
2017-04-01 - 2018-12-31
感染慢性C型肝炎病毒(HCV)
Glecaprevir、Pibrentasvir
終止收納3間
未分科
2017-04-15 - 2018-08-27
慢性B型病毒性肝炎
RO7049389
參與醫院7間
召募中6間
2020-05-01 - 2025-03-31
慢性B 型肝炎
RO7049389、RO7020531、Vemlidy韋立得、Viread 惠立妥、Baraclude 貝樂克
參與醫院6間
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
參與醫院9間
召募中8間
2016-09-01 - 2018-11-30
慢性B型肝炎病毒 (HBV) 感染
ALN-HBV
全部
