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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

黃駿逸
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

57

2019-01-24 - 2020-07-31

Phase II

試驗已結束
TAS-120用於具有FGF/FGFR畸變的晚期實體腫瘤患者的第1/2期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2019-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機、開放性試驗,比較輔助療法 ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 抗體)併用 BEVACIZUMAB 與主動監測,用於手術切除或 燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌病患
  • 適應症

    手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5

召募中5

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗
  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹),且病灶為不可切除或轉移性

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

2020-05-01 - 2025-03-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機分配、適應性、開放性平台試驗,評估多重併用療法使用於慢性 B 型肝炎參與者的療效與安全性
  • 適應症

    慢性B 型肝炎 (CHRONIC HEPATITIS B)

  • 藥品名稱

    Film-coated tablet Film-coated tablet Film-coated tablet Tablet Tablet 注射液 注射液 注射液

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2023-02-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2b期試驗,評估AZD2693用於患有非肝硬化非酒精性脂肪肝炎(NASH)伴隨肝纖維化,並帶有PNPLA3 rs738409 148M風險等位基因受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    非肝硬化非酒精性脂肪肝炎伴隨肝纖維化並帶有PNPLA3 rs738409 148M風險等位基因

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中5

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

試驗已結束
一項第1a/1b期試驗,對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者,評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
11

召募中10

終止收納1

2022-07-01 - 2027-02-26

Phase II

試驗執行中
一項評估VTP-300併用低劑量nivolumab於慢性B型肝炎感染的療效、安全性、耐受性、免疫原性和治療方案之2b期、開放性試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎感染

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
8

尚未開始2

召募中6

2022-06-13 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
第1期多中心、開放性、劑量遞增試驗與劑量擴大試驗,針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者,評估STP705於腫瘤內投藥在膽管癌、肝細胞癌或肝轉移之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性
  • 適應症

    針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-06-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項在罹患慢性B型肝炎感染的受試者中,探討AB-729、核苷(酸)類似物及聚乙二醇干擾素alfa-2a治療的隨機分配、開放性、多中心試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑

參與醫院
3

召募中3