問卷
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內科
消化內科
肝膽腸胰內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
51件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
戴嘉言
下載
2008-09-01 - 2010-12-31
適應症
針對甲型聚乙烯二醇化干擾素（pegylated interferon-alpha）及 Ribavirin 治療無反應的第一基因型 C 型肝炎病毒感染症患者
藥品名稱
CYT107
參與醫院4間
終止收納4間
2017-04-15 - 2018-08-27
慢性B型病毒性肝炎
RO7049389
參與醫院7間
召募中6間
2009-09-07 - 2012-01-22
thrombocytopenia
Eltrombopag
參與醫院6間
終止收納6間
2015-09-01 - 2016-08-31
慢性C型肝炎基因第1型
ASC16 & ASC08
參與醫院5間
終止收納5間
2007-03-01 - 2008-12-31
感染基因型第 2 或 3 型 HCV 之患者
Albumin Interferon Alfa-2b
參與醫院12間
終止收納12間
2013-12-01 - 2016-05-31
合併C型肝炎病毒基因型第一型及B型肝炎病毒感染者
Boceprevir
參與醫院2間
終止收納2間
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
參與醫院9間
召募中8間
2016-09-01 - 2018-11-30
慢性B型肝炎病毒 (HBV) 感染
ALN-HBV
2007-11-01 - 2010-12-31
第三期 慢性B型肝炎
Clevudine
全部
