問卷
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內科
消化內科
肝膽腸胰內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
51件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
戴嘉言
下載
2025-09-23 - 2028-02-13
適應症
•第 1 部分（HBeAg 陽性）：第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ（10 IU/mL，TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND]） •第 2 部分（HBeAg 陰性）：第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)
藥品名稱
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2026-10-01 - 2030-04-08
注射劑 注射劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2024-11-01 - 2028-06-30
慢性B型肝炎病毒感染
注射液 注射液
尚未開始2間
召募中2間
2023-01-05 - 2026-12-13
慢性B型肝炎(CHB)感染患者
參與醫院5間
召募中5間
2022-01-01 - 2025-12-31
慢性B型肝炎(CHB)感染
注射劑 注射劑 注射劑
終止收納5間
2005-10-01 - 2008-07-01
代償性B型肝炎
參與醫院10間
終止收納10間
2024-06-11 - 2030-12-31
晚期 HER2 陽性膽道癌
注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液
召募中3間
2023-02-15 - 2025-06-30
慢性B型肝炎
參與醫院11間
召募中10間
2026-01-01 - 2029-08-31
慢性 D 型肝炎
皮下注射劑
2025-12-01 - 2032-08-02
1.透過從開始治療到第 156 週首次出現以下任何經裁定事件的所經過時間來評估EFS： a.因任何原因死亡 b.肝臟移植 c.MELD 評分 ≥ 15 d.需要治療的腹水 e.因發生以下任何符合條件的事件而住院： i.食道或胃靜脈曲張出血 ii.肝性腦病變（定義為 West Haven 評分 ≥ 2） iii.透過診斷性腹腔穿刺術，依據 WBC 計數、分類、和/或嗜氧和/或厭氧血液培養瓶生長呈陽性，確認為自發性細菌性腹膜炎 有關評估需要裁定之臨床事件的更多詳細資訊。 2.評估治療引發不良事件 (TEAE)；生物化學和血液學實驗室評估
膠囊劑
參與醫院7間
尚未開始7間
全部
