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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

其他-腫瘤醫學部

消化內科

瘤醫學部

外科

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

血液腫瘤科

內科

臺北榮民總醫院

更新時間：2024-06-04

顏家瑞Yen, Chia-Jui
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 2 個月

  • yencj@mail.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

161件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

顏家瑞

搜尋計畫列表

334件

2024-04-20 - 2031-02-28

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗，評估研究性藥物併用標準照護治療作為二線治療罹患晚期／轉移性胃食道腺癌的受試者的安全與療效性：06D子試驗。

  • 適應症

    晚期/轉移性胃食道腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2020-11-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項針對晚期/轉移性胃食道腺癌受試者，比較Lenvatinib (E7080/MK-7902)、Pembrolizumab (MK-3475)以及化學治療併用相較於標準照護治療做為第一線介入治療之療效及安全性的第三期、隨機分配試驗(LEAP-015)

  • 適應症

    晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2021-07-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項Vibostolimab（MK-7684）與Pembrolizumab（MK-3475）之複方劑MK-7684A併用或未併用其他抗癌療法，用於特定實體腫瘤患者的多中心、開放標示、第二期籃型試驗（KEYVIBE-005）

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2019-09-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗比較Pembrolizumab加上Gemcitabine/Cisplatin相較於安慰劑加上Gemcitabine/Cisplatin作為第一線療法用於晚期且/或無法切除膽管癌的受試者

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
7間

召募中7間

2017-11-20 - 2022-11-21

Phase III

試驗已結束
一項評估Pembrolizumab加上Epacadostat、Pembrolizumab單一療法及EXTREME試驗之療法作為復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的第一線治療之療效及安全性的第三期、隨機分配、開放標示臨床試驗(KEYNOTE-669 / ECHO-304)

  • 適應症

    治療罹患復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的患者

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
7間

終止收納5間

2017-06-01 - 2024-04-08

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Cisplatin及5-Fluorouracil與安慰劑併用Cisplatin及5-Fluorouracil作為晚期或轉移性食道癌受試者的第一線治療(KEYNOTE-590)

  • 適應症

    晚期或轉移性食道癌

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
10間

終止收納9間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-04-19 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
一項比較Pembrolizumab (MK-3475)加上化療(XP或FP)與安慰劑加上化療(XP或FP)使用於胃與胃食道接合處(GEJ)腺癌受試者作為前導性/輔助性治療的隨機分配、雙盲、第三期臨床試驗(KEYNOTE-585)

  • 適應症

    局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：吉舒達®/KEYTRUDA ®

參與醫院
6間

終止收納6間

2020-01-06 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲的第三期臨床試驗，評估pembrolizumab (不)併用lenvatinib對於患有復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌的安全性和療效

  • 適應症

    復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2018-10-17 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
針對HER2陰性、先前未接受治療、無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌患者，比較pembrolizumab (MK-3475)併用化療與安慰劑併用化療作為第一線治療之第三期、隨機分組、雙盲臨床試驗(KEYNOTE-859)

  • 適應症

    HER2陰性、先前未接受治療、無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-12-01 - 2024-05-24

Phase II

試驗已結束
一項Lenvatinib (E7080/MK-7902)加上Pembrolizumab (MK-3475)用於患有特定實體腫瘤且先前接受過治療的受試者之多中心、開放性第二期臨床試驗(LEAP-005)

  • 適應症

    復發性/難治性三陰性乳癌、卵巢癌、胃癌、大腸直腸癌、膠質母細胞瘤或膽道癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

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