問卷

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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (非在職)

血液腫瘤科

佛教慈濟醫療財團法人台北慈濟醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

臺北醫學大學附設醫院 (在職)

內科

消化內科

直腸外科

血液腫瘤科

財團法人國家衛生研究院 (在職)

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

夏和雄
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

61

2004-09-01 - 2008-12-31

Phase III

開放標示、對照、随機分配、多中心之第三期臨床試驗:比較5-FU/FA/irinotecan併用cetuximab與5-FU/FA/irinotecan作為EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者第一線治療之療效與安全性
  • 適應症

    EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者之第一線治療

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
7

終止收納7

2009-06-01 - 2012-12-31

Phase I/II

中文:第一、二期臨床試驗使用sorafenib合併thalidomide對晚期或轉移性肝癌的治療
  • 適應症

    晚期或轉移性肝癌

  • 藥品名稱

    Nexavar®蕾莎瓦, Thaldo®

參與醫院
5

終止收納5

2017-11-01 - 2022-12-31

Phase I/II

對標準療法後復發或難治型之局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌病患,比較其單獨接受Vofatamab (B-701) 治療或合併Docetaxel治療相對於Docetaxel治療的劑量遞增及延伸性研究
  • 適應症

    Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Vofatamab (B-701)

參與醫院
9

終止收納8

2020-04-01 - 2028-12-31

Phase I/II

針對APL-101用於患有c-Met外顯子14跳躍突變之非小細胞肺癌及c-Met調節異常的晚期實質固態瘤的患者之安全性、藥物動力學及初步療效的第1/2期多中心研究
  • 適應症

    c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    APL-101

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2019-08-01 - 2024-10-30

Phase II

一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗,探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦R) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    YIV-906

參與醫院
7

召募中7