問卷

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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (非在職)

血液腫瘤科

佛教慈濟醫療財團法人台北慈濟醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

臺北醫學大學附設醫院 (在職)

內科

消化內科

直腸外科

血液腫瘤科

財團法人國家衛生研究院 (在職)

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

夏和雄
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

56

2004-09-01 - 2008-12-31

Phase III

開放標示、對照、随機分配、多中心之第三期臨床試驗:比較5-FU/FA/irinotecan併用cetuximab與5-FU/FA/irinotecan作為EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者第一線治療之療效與安全性
  • 適應症

    EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者之第一線治療

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
7

終止收納7

2009-06-01 - 2012-12-31

Phase I/II

中文:第一、二期臨床試驗使用sorafenib合併thalidomide對晚期或轉移性肝癌的治療
  • 適應症

    晚期或轉移性肝癌

  • 藥品名稱

    Nexavar®蕾莎瓦, Thaldo®

參與醫院
5

終止收納5

2017-11-01 - 2022-12-31

Phase I/II

對標準療法後復發或難治型之局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌病患,比較其單獨接受Vofatamab (B-701) 治療或合併Docetaxel治療相對於Docetaxel治療的劑量遞增及延伸性研究
  • 適應症

    Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Vofatamab (B-701)

參與醫院
9

終止收納8

2017-04-25 - 2019-12-31

其他

一項開放性、多中心、第1a/2a期試驗,針對晚期實體惡性腫瘤患者給予多重劑量的Sym015 (一種以MET基因為靶點的單株抗體混合物),以探討其安全性、耐受性及抗腫瘤活性。
  • 適應症

    帶有KRAS野生型(KRAS WT)基因,但無可用治療的晚期實體惡性腫瘤患者。

  • 藥品名稱

    Sym015

參與醫院
6

召募中2

終止收納3

2021-03-15 - 2022-06-07

Phase I

一項評估對晚期實體腫瘤患者研究CAL056 mesylate的安全性,耐受性和藥動學之多中心、開放性、劑量遞增之第一期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤患

  • 藥品名稱

    CAL056 Mesylate

參與醫院
1

尚未開始1

2017-06-08 - 2019-04-30

Phase II

針對曾以含鉑藥物治療失敗之復發性或轉移性鱗狀細胞頭頸癌受試者評估SCB01A療效和安全性的一項開放性、第II期試驗
  • 適應症

    復發性或轉移性鱗狀細胞頭頸癌

  • 藥品名稱

    SCB01A

參與醫院
4

終止收納4