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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (非在職)

血液腫瘤科

佛教慈濟醫療財團法人台北慈濟醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

臺北醫學大學附設醫院 (在職)

內科

消化內科

直腸外科

血液腫瘤科

財團法人國家衛生研究院 (在職)

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

夏和雄
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

56

2025-02-28 - 2032-06-30

Phase III

試驗執行中
一項全球、多中心、隨機分配、開放性第3 期試驗,在罹患淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌之女性和男性中比較elacestrant 和標準內分泌治療(ELEGANT)
  • 適應症

    淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌

  • 藥品名稱

    Elacestrant

參與醫院
13

召募中13

2017-01-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效
  • 適應症

    不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

召募中6

2023-01-31 - 2032-12-03

Phase III

試驗執行中
EMBER-4:一項隨機分配、開放性、第3期試驗,針對先前曾接受2至5年輔助性內分泌療法且復發風險增加的ER+、HER2-早期乳癌患者,比較輔助性Imlunestrant和標準輔助性內分泌療法
  • 適應症

    復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11

召募中11

2022-01-10 - 2028-12-01

Phase III

試驗執行中
postMONARCH: 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照,比較在CDK4和6 抑制劑和內分泌療法後惡化的HR+、HER2-、晚期或轉移性乳癌參與者中使用Abemaciclib併用 Fulvestrant相對於安慰劑併用Fulvestrant療效的第3期試驗
  • 適應症

    先前以CDK4/6抑制劑和內分泌療法治療的HR+、HER2-晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Abemaciclib

參與醫院
6

召募中6

2005-10-01 - 2007-06-01

Phase II

尚未開始召募
  • 適應症

    Patupilone(EPO906)之開放標籤式第二階段試驗,評估Patupilone作為單一藥物治療患有後期不可切除及/或轉移性肝細胞癌(HCC)病患體內之活動情形

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2024-08-01 - 2028-11-05

Phase II

試驗已結束
一項比較 Cemiplimab(抗 PD-1 抗體)併用 BNT116 (FixVac Lung) 相較於 Cemiplimab 單一療法作為腫瘤 PD-L1 表現程度 ≥ 50% 之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者第一線治療的第 2 期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌, 皮膚鳞状细胞癌, 基底细胞癌

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
4

召募中4

2024-09-01 - 2027-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二 期臨床試驗,評估試驗藥物 OBI-992 用於治療晚期實體腫瘤受試者的安全性、藥物動力學與治療活性
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2016-11-01 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
ADI-PEG 20併用FOLFOX於晚期胃腸道惡性腫瘤以肝細胞癌患者為主之第一、二期臨床試驗
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12

終止收納11