問卷
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血液腫瘤科
內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
94件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
沈雯琪
下載
2024-03-08 - 2030-05-31
適應症
胃食道癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
尚未開始3間
召募中2間
2024-03-15 - 2032-12-31
乳癌
凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2020-11-01 - 2026-06-30
晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌
注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中1間
2019-09-01 - 2025-12-31
膽管癌
Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院7間
召募中7間
2009-06-01 - 2010-12-31
晚期疾病之成年病患人，患有因鴉片類止痛劑引起的便秘。
參與醫院3間
終止收納3間
2026-01-02 - 2029-06-30
神經內分泌瘤
錠劑
尚未開始1間
2024-04-01 - 2030-01-31
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
乾粉注射劑 膜衣錠
召募中4間
2022-05-02 - 2023-04-18
晚期上消化道惡性腫瘤
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
召募中5間
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
2007-03-01 - 2007-12-31
1. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。 2. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之延遲性噁心和嘔吐。
全部
