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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

張祐誠Chang, Yo-Chen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

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9

2021-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性的延伸試驗,針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL)
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5

召募中5

2025-02-03 - 2029-12-31

其他

試驗執行中
一項第IIIB/IV期、多中心、隨機分配、開放性、雙組試驗,評估FARICIMAB最多每24週用於新生血管型老年性黃斑部病變病患的療效、安全性和耐久性(CONSTANCE)
  • 適應症

    評估每個治療組的療程後,IVT 注射faricimab 於試驗眼的療效(第44、48和第 52 週相較於基準期的平均 BCVA 變化)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3

召募中3

2020-08-20 - 2024-08-07

Phase III

試驗已結束
隨機分配、雙遮盲、活性藥物對照的第3 期試驗,針對新生血管型老年性黃斑部病變患者接受Aflibercept 高劑量治療的療效和安全性
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
6

終止收納6

2020-10-30 - 2025-07-28

Phase III

試驗已結束
一項為期96 週、兩組、隨機分配、單盲、多中心的第III 期試驗,評估增生性糖尿病視網膜病變患者接受brolucizumab 6 毫克相較於全視網膜雷射光凝治療的療效及安全性(CONDOR)
  • 適應症

    增生性糖尿病視網膜病變

  • 藥品名稱

    注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
2

召募中2

2021-11-01 - 2031-12-31

Phase III

一項多中心、開放性的延伸試驗,針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL)
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)

  • 藥品名稱

    Ranibizumab delivered via PDS

參與醫院
5

召募中5

2020-05-01 - 2021-08-20

Phase III

隨機分配、雙遮盲、活性藥物對照的第3 期試驗,針對新生血管型老年性黃斑部病變患者接受Aflibercept 高劑量治療的療效和安全性
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    BAY 86-5321

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1