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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

眼科

外科

內科

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院

更新時間：2023-09-19

陳達慶Chen, Ta-Ching
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

  • jenny02221995@gmail.com

召募中
臨床試驗案

36件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳達慶

搜尋計畫列表

49件

2023-12-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，以評估 ALXN1850 相較於安慰劑，皮下注射用於以前未接受過 Asfotase Alfa 治療的低磷酸酯?症兒童 (2 歲至 ＜ 12 歲) 參與者的療效和安全性

  • 適應症

    低磷酸酯酶症

  • 藥品名稱

    ALXN1850

參與醫院
2間

尚未開始1間

終止收納1間

2023-04-22 - 2026-10-30

Phase III

一項旨在探究Tinlarebant治療地圖樣萎縮的安全性和療效的III期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究（PHOENIX研究）

  • 適應症

    地圖樣萎縮

  • 藥品名稱

    Tinlarebant

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中2間

終止收納1間

2024-12-01 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配試驗，針對局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌受試者，評估 ABBV-400 合併 Fluorouracil、Leucovorin 和 Budigalimab 作為第一線治療的安全性、療效和最佳劑量 (AndroMETa-GEA-977)

  • 適應症

    •由主持人評估的無疾病惡化存活期（PFS） •由主持人評估達成客觀反應（OR）的受試者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2021-11-01 - 2031-12-31

Phase III

一項多中心、開放性的延伸試驗，針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)

  • 藥品名稱

    Ranibizumab delivered via PDS

參與醫院
5間

召募中5間

2019-07-05 - 2022-03-21

Phase I

評估 GS-9688 使用於慢性B 型肝炎受試者特殊族群之安全性、耐受性和活性的一項第1b 期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    慢性B 型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-9688 Filmed-coated Tablets

參與醫院
5間

召募中5間

2020-05-01 - 2021-08-20

Phase III

隨機分配、雙遮盲、活性藥物對照的第3 期試驗，針對新生血管型老年性黃斑部病變患者接受Aflibercept 高劑量治療的療效和安全性

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    BAY 86-5321

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2021-08-15 - 2024-12-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗，在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中，評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性

  • 適應症

    Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

  • 藥品名稱

    OPT-302

參與醫院
8間

召募中8間

2021-02-01 - 2024-03-31

Phase I/II

第1b/2期開放性、劑量探索試驗以及兩年延伸試驗針對斯特格病變青少年患者評估Tinlarebant安全性及耐受性。

  • 適應症

    斯特格病變

  • 藥品名稱

    Tinlarebant

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-04-11 - 2025-08-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，於青少年受試者中評估 Tinlarebant 用於治療斯特格病變的安全性和療效

  • 適應症

    斯特格氏症第一型 (STGD1)

  • 藥品名稱

    Tinlarebant

參與醫院
2間

召募中2間

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