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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

更新時間：2023-09-19

張鑾英Chang, Luan-Yin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

  • twffccy@gamil.com

召募中
臨床試驗案

18件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張鑾英

搜尋計畫列表

49件

2018-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照之臨床試驗，評估健康嬰兒接種V114的安全性和耐受性(PNEU-LINK)

  • 適應症

    肺炎鏈球菌疾病

  • 藥品名稱

    15-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (V114)

參與醫院
4間

終止收納4間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2009-09-30 - 2021-10-18

Phase III

少年及青少年（9至15歲）接種V503（多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗）對照年輕婦女（16至26歲）之免疫生成性、耐受性與產製一致性的第三期臨床試驗

  • 適應症

    人類乳突病毒（HPV）第6、11、16、18、31、33、45、52與58型所引發之子宮頸、外陰及陰道癌症與其相關前期癌、外生殖器病變、Pap抹片檢查異常，與持續性感染的預防。

  • 藥品名稱

    V503/ 9-valent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) Recombinant Vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-11-30 - 2009-12-31

Phase II

一項開放式、多中心、遞增多劑量的試驗，用來評估 Tigecycline治療8 至 11 歲，患有特定嚴重感染疾病的小兒病患的藥物動力學、安全性和耐受性。

  • 適應症

    適應症：對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性腹內感染 (cIAI)，複雜性皮膚和皮膚結構感染 (cSSSI)或社區性肺炎 (CAP)

  • 藥品名稱

    Tygacil

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-04-09 - 2024-12-31

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的 2 部分試驗，針對感染呼吸道融合病毒 (RSV) 之 28 天至 24 個月大的受試者評估 EDP-938 療程

  • 適應症

    嬰幼兒呼吸道融合病毒的呼吸道感染

  • 藥品名稱

    EDP-938/Placebo Blend for Reconstitution

參與醫院
6間

召募中6間

2018-01-01 - 2020-05-01

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，在罹患 A 型流感的青少年、成人、和老年人住院病患中，評估 Pimodivir 併用標準照護治療之療效和安全性

  • 適應症

    A 型流感

  • 藥品名稱

    Pimodivir

參與醫院
5間

終止收納4間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2010-06-01 - 2011-06-30

Phase III

針對台灣學步幼兒同時注射日本腦炎拼裝病毒疫苗 (JE_CV) 和麻疹、腮腺炎、德國麻疹 (MMR) 混合疫苗之免疫產生力和安全性

  • 適應症

    使12-18個月的學步幼兒免疫系統產生日本腦炎抗體。

  • 藥品名稱

    日本腦炎拼裝病毒疫苗 (JE_CV)

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-09-20 - 2022-12-31

Phase II

一項第 2A 期、2 部分、開放性、非隨機分配、多中心、單劑量和多劑量試驗，針對疑似或確認感染革蘭氏陰性病原體，而需要靜脈注射抗生素治療之新生兒及自出生至未滿 3 個月大之嬰兒，評估使用 CEFTAZIDIME 和 AVIBACTAM 的藥動學、安全性與耐受性

  • 適應症

    革蘭氏陰性病原體感染

  • 藥品名稱

    ceftazidime-avibactam

參與醫院
7間

召募中7間

2016-05-01 - 2018-12-31

Phase II

一項在呼吸道融合病毒感染的住院嬰兒中評估單次和多次口服AK0529的安全性、耐受性、藥物動力學和抗病毒作用的II期、隨機、雙盲、安慰劑對照、分為2部分之研究

  • 適應症

    呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    AK0529

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-09-01 - 2018-09-04

Phase III

第III期、分層、隨機分配、觀察者盲性、對照、多中心臨床試驗，評估含佐劑四價次單位流行性感冒病毒疫苗相較於對照品無佐劑流行性感冒疫苗在年齡&#8805; 6且< 72個月的孩童的安全性、免疫原性及療效

  • 適應症

    預防流行性感冒(流感)的疫苗

  • 藥品名稱

    aQIV

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

黃高彬
中國醫藥大學附設醫院

小兒科

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