問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

張定宗Chang, Ting-Tsung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • ttchang@mail.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

28件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張定宗

搜尋計畫列表

88件

2008-05-01 - 2011-08-15

Phase II

對未曾接受干擾素α治療的基因型1慢性C型肝炎患者，評估每4週使用一次albinterferon alfa-2b合併雷巴威林之安全性與療效的一項開放性、隨機分配、多中心、活性控制組、劑量範圍研究

  • 適應症

    治療慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    ABF656A

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-12-01 - 2012-12-31

Phase II

比較CS-1008併用Sorafenib（蕾莎瓦）療法和單獨使用Sorafenib（蕾莎瓦）做為晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療的第二期、隨機分配設計之臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療

  • 藥品名稱

    CS1008 for Injection

參與醫院
8間

終止收納8間

2009-08-01 - 2012-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心之第III期臨床研究，對於患有晚期肝細胞癌之病患，以Brivanib或Sorafenib作為第一線治療之比較(BRISK FL研究)

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-05-01 - 2011-04-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第III階段臨床試驗，針對患有晚期肝細胞癌(HCC)但對Sorafenib治療失敗或不耐受的受試者，施以Brivanib加上最佳支持性照護(BSC)與安慰劑加上最佳支持性照護(BSC)之比較：BRISK研究

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-08-01 - 2012-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第III期試驗，以Brivanib相對於安慰劑作為經動脈化療栓塞術(TACE)之輔助療法，用於無法藉由手術切除肝細胞癌之病患：BRISK TA試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-11-01 - 2012-12-31

Phase II

針對未使用過干擾素且其B型肝炎e抗原呈陽性的慢性B型肝炎病毒感染病患，評估接受聚乙二醇化干擾素Lambda (BMS-914143)單一藥物治療之安全性、療效和藥物動力學的劑量範圍試驗

  • 適應症

    治療慢性B型肝炎病毒感染(CHB)

  • 藥品名稱

    BMS-914143

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-11-01 - 2014-12-31

Phase III

針對先前未接受治療的基因型第2與第3型慢性C型肝炎受試者，評估聚乙二醇化干擾素Lambda-1a (併用/不併用Daclatasvir)相較於聚乙二醇化干擾素Alfa-2a分別與Ribavirin併用之療效與安全性的第3期、隨機分配、雙盲對照試驗

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-914143 (peginterferon lambda-1a)

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-08-01 - 2014-06-30

Phase III

針對Asunaprevir與Daclatasvir (DUAL)使用於對Peginterferon α與Ribavirin (P/R)無反應/有部分反應、對P/R不耐受/不合格以及未曾接受治療,且感染慢性C型肝炎基因型1b的受試者所進行的一項第3期試驗

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    Asunaprevir (BMS-650032)、Daclatasvir (BMS-790052)

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-10-01 - 2015-04-30

Phase II

一項評估慢性C型肝炎受試者重新接受聚乙二醇化干擾素α-2a、Ribavirin及BMS-790052 (併用或不併用BMS-650032)治療的開放性試驗。

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-650032 Asunaprevir / BMS-790052 Daclatasvir

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-07-01 - 2018-08-31

其他

一項針對曾在臨床試驗中以聚乙二醇化干擾素Lambda-1a (BMS-914143) 治療慢性C型肝炎的受試者所進行之長期追蹤試驗

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    無

參與醫院
2間

終止收納1間

試驗已結束1間

1 5 6 7 8 9
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB