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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

張定宗Chang, Ting-Tsung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • ttchang@mail.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

28件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張定宗

搜尋計畫列表

88件

2007-11-01 - 2010-12-31

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲性、有效對照、為期96週、第三期臨床試驗、針對因B型肝炎病毒造成的B型肝炎e抗原陰性且未曾接受核苷治療之慢性肝炎病患，比較服用Clevudine和Adefovir後在第48週和第96週的療效和安全性

  • 適應症

    第三期 慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    Clevudine

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-11-01 - 2010-12-31

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲性、有效對照、為期96週、第三期臨床試驗、針對因B型肝炎病毒造成的B型肝炎e抗原陽性且未曾接受核苷治療之慢性肝炎病患，比較服用Clevudine和Adefovir後在第48週和第96週的療效和安全性

  • 適應症

    第三期 慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    Clevudine

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-12-02 - 2022-07-26

Phase II

評估使用GSK3228836 治療慢性 B 型肝炎病毒的受試者之療效與安全性的第 IIb 期多中心、隨機分配、部分盲性、平行組試驗 (B-Clear)

  • 適應症

    患有慢性 B 型肝炎病毒之病患

  • 藥品名稱

    GSK3228836

參與醫院
4間

召募中4間

2015-11-01 - 2018-03-31

Phase III

一項對同時受到第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 與 B 型肝炎病毒 (HBV) 慢性感染的受試者，施用 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定劑量複方劑 12 週的第 3b 期開放標示研究

  • 適應症

    第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效

  • 藥品名稱

    Harvoni®

參與醫院
15間

終止收納14間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

2018-11-01 - 2025-12-31

Phase III

一項評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    吉舒達® / 樂衛瑪®

參與醫院
9間

終止收納7間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2017-05-10 - 2025-12-31

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌亞洲受試者，比較Pembrolizumab併用最佳支持性照護相對於安慰劑併用最佳支持性照護，作為第二線療法的一項隨機分配、雙盲第三期試驗(KEYNOTE-394)」（計畫編號：MK3475-394）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
4間

終止收納2間

試驗已結束1間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2011-08-30 - 2014-07-30

Phase III

針對先前經長效干擾素與Ribavirin治療失敗之第1基因型慢性C型肝炎亞太地區受試者，評估合併使用Boceprevir、Peginterferon與Ribavirin的安全性與療效

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C

  • 藥品名稱

    VICTRELIS (Boceprevir)

參與醫院
17間

終止收納17間

2008-06-15 - 2010-12-30

Phase II

一項第二期隨機分配、安慰劑對照的研究，評估未接受過治療之慢性C型肝炎感染病患同時接受MK-7009與聚乙二醇化干擾素(Pegylated-Interferon)及Ribavirin治療28天的安全性與療效

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    MK-7009

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-07-01 - 2012-12-31

Phase II

一項第二期隨機、安慰劑對照之臨床試驗，評估各種MK-7009併用長效型干擾素及Ribavirin療法，對未曾接受治療之第一基因型慢性C型肝炎病毒感染患者的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    第一基因型慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    MK-7009

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-02-01 - 2021-01-31

Phase I

一項第1b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，針對目前未接受治療且有病毒血症的慢性B 型肝炎病毒感染患者，評估EDP-514 的安全性、耐受性、藥物動力學及抗病毒活性

  • 適應症

    慢性B 型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    EDP 514

參與醫院
10間

召募中3間

終止收納7間

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