問卷
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血液腫瘤科
內科
眼科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
53件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林昭文
下載
2025-10-01 - 2031-04-30
適應症
遺傳性轉甲狀腺素轉運蛋白類澱粉多發性神經病變 (hATTR-PN) 患者
藥品名稱
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-01-03 - 2028-12-31
遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)
靜脈輸注液
2024-05-01 - 2028-12-31
轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)
2024-06-01 - 2030-12-31
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
尚未開始6間
召募中1間
2023-08-10 - 2026-12-31
腫瘤
錠劑 注射劑
2022-02-01 - 2027-12-31
治療遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變
注射液 預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院4間
尚未開始3間
2022-01-03 - 2023-12-31
黑色素瘤和胰管腺癌
注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
終止收納4間
2023-03-31 - 2030-12-30
可切除型早期 (第 II至 IIIB期 )非小細胞肺癌
參與醫院5間
尚未開始5間
2023-07-01 - 2027-11-30
表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
膜衣錠 注射液
參與醫院10間
尚未開始8間
召募中2間
2024-11-27 - 2028-05-29
在PFS 方面，證明Dato-DXd 單一療法相較於化療的優越性。PFS 定義為，無論參與者是否退出試驗療法、接受其他抗癌療法或發生臨床惡化，從隨機分配到發生BICR 根據實體腫瘤反應評估標準第1.1 版(RECIST v1.1)評估的惡化或到因任何原因死亡為止所經過的時間。這項分析將涵蓋所有接受隨機分配的參與者。在PFS方面，證明Dato-DXd併用osimertinib相較於化療的優越性。PFS 定義為，無論參與者是否退出試驗療法、接受其他抗癌療法或發生臨床惡化，從隨機分配到發生BICR 根據RECIST v1.1 評估的惡化或到因任何原因死亡為止所經過的時間。這項分析將涵蓋所有接受隨機分配的參與者。
N/A 膜衣錠
召募中10間
全部
