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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

小兒科

感染科

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

更新時間：2024-06-04

邱政洵Chiu, Cheng-Hsun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • chchiu@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

23件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱政洵

搜尋計畫列表

65件

2024-12-01 - 2025-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗，評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性

  • 適應症

    嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-11-21 - 2023-12-20

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗評估mRNA-1010候選之季節性流感疫苗用於50 歲以上成人的安全性和療效

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
8間

終止收納8間

2025-04-01 - 2027-11-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3 期試驗，探討VE303 用於預防復發性困難梭狀桿菌感染

  • 適應症

    預防復發性困難梭狀桿菌感染

  • 藥品名稱

    VE303

參與醫院
3間

召募中3間

2024-09-01 - 2026-09-01

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照、案例驅動試驗，探討mRNA-1010候選之季節性流感疫苗，相較於已核准滅活季節性流感疫苗用於50歲以上成人的安全性、療效和免疫原性

  • 適應症

    預防目標族群(50歲以上)中任何A型或B型流感病毒株引起的流感疾病

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
4間

尚未開始4間

2018-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
針對健康的嬰幼童，評估含佐劑之不活化腸病毒71型 (EV71) 疫苗的效力、免疫生成性與安全性之多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第三期試驗。

  • 適應症

    腸病毒71型 (EV71) ，預防用

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-12-01 - 2024-06-30

Phase II

試驗已結束
由研究人員發起的Cefiderocol 與標準療法在醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染的隨機對照試驗：研究計畫 (GAME CHANGER 試驗)

  • 適應症

    醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-03-31 - 2028-06-30

其他

尚未開始召募
一項回溯性、觀察性，評估靜脈輸注之多粘菌素B（Polymyxin B）及粘杆菌素（Colistin Methanesulfonate）對於治療碳青黴烯類抗生素（Carbapenem）抗藥性、革蘭氏陰性菌株感染病人療效與安全性之上市後研究

  • 適應症

    1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
13間

召募中13間

2013-09-01 - 2014-06-30

Phase III

於3至8歲兒童中肌肉注射四價流感疫苗之安全性和免疫產生力

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    Quadrivalent Influenza Vaccine (split virion, inactivated)四價流感疫苗

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-09-01 - 2014-06-30

Phase III

針對台灣兒童及青少年肌肉注射四價流感疫苗之免疫產生力及安全性

  • 適應症

    在 9 至 17 歲兒童中預防流感（2013-2014 年北半球流感季節）

  • 藥品名稱

    Quadrivalent Influenza Vaccine (split virion, inactivated)四價流感疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-12-01 - 2016-12-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲的比較試驗，針對因格蘭氏陽性生物體造成急性血源性骨髓炎的兒童受試者，評估Daptomycin相較於活性對照藥物之療效、安全性與藥動學

  • 適應症

    急性血源性骨髓炎

  • 藥品名稱

    daptomycin (CUBICIN)

參與醫院
5間

終止收納5間

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