問卷
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內科
血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
53件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭哲融
下載
2021-12-20 - 2028-05-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
N/A
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中9間
2020-11-01 - 2025-01-31
非小細胞肺癌 (NSCLC)
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
終止收納5間
2022-08-12 - 2027-02-20
RAS G12C 突變非小細胞肺癌
錠劑
尚未開始2間
召募中1間
終止收納2間
2025-04-04 - 2029-12-07
擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC)
LUTATHERA® (AAA601) NETSPOT® (AAA501)
參與醫院3間
召募中3間
2022-03-01 - 2022-05-18
Film coated tablet Film coated tablet
參與醫院2間
2024-02-06 - 2029-08-30
篩選：將進行基準期電腦斷層掃描 (CT) 或核磁共振造影 (MRI) 掃描前導輔助性療法期：將依據當地準則，在第 6 週（第二劑後，即第 2 週期）進行術前掃描，並可能在第三或第四劑（第 3 或第 4 週期）後進行術前掃描。
注射劑 注射劑
參與醫院9間
2024-04-01 - 2027-05-31
主要藥物動力學評估指標：•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及 •第 16 週和第 19 週之間的 AUC (AUCtau_ss)
參與醫院6間
召募中6間
2024-05-01 - 2029-03-31
•至第 49 週的客觀治療反應 (OR)•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及•第 16 週和第 19 週之間，穩定狀態下的 AUC (AUCtau_ss)
參與醫院11間
尚未開始10間
2020-03-10 - 2026-05-21
具有EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌
參與醫院4間
召募中4間
2020-09-15 - 2026-10-01
全部
