問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

泌尿科

內科

血液腫瘤科

腫瘤內科部 (癌醫)

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

核醫科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院
國立臺灣大學醫學院

更新時間：2025-09-23

沈盈君Shen, Ying-Chun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

146件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

沈盈君

搜尋計畫列表

242件

2018-11-30 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項經動脈灌流化學栓塞治療(TACE)合併Durvalumab 單一治療或合併 Durvalumab 加上Bevacizumab 治療，用於局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之多中心試驗(EMERALD-1)

  • 適應症

    局部區域性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中8間

林錫銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2019-07-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之多中心試驗，針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者，使用Durvalumab單一治療或Durvalumab加上Bevacizumab併用治療作為其輔助療法 (EMERALD-2)

  • 適應症

    針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2022-07-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、多中心、開放性的主試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 作為單一療法及併用抗癌藥物時，用於晚期/轉移性實體腫瘤患者的療效和安全性 (TROPION-PanTumor03)

  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 錠劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2018-02-05 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機分配、多中心、雙盲、對照的全球試驗，評估 Durvalumab 併用 Olaparib 作為第一線療法，治療患有不可切除的第四期尿路上皮癌，且不適用含鉑藥物治療之患者的療效及安全性

  • 適應症

    urothelial cancer

  • 藥品名稱

    Durvalumab(MEDI4736)

參與醫院
10間

終止收納9間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-11-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
隨機分配、開放標籤、多中心、第三期的試驗，於晚期肝癌患者中以 Durvalumab 與 Tremelimumab做為第一線治療(HIMALAYA)

  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
10間

終止收納9間

陳三奇
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2024-09-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 III 期試驗，評估 Rilvegostomig 併用 Fluoropyrimidine 和 Trastuzumab Deruxtecan 相較於 Trastuzumab、化療和 Pembrolizumab 作為 HER2 陽性胃癌第一線治療的效果 (ARTEMIDE-Gastric01)

  • 適應症

    用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-06-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
DESTINY-Biliary Tract Cancer-01：一項第三期試驗，評估Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 和 Rilvegostomig 相較於標準照護 Gemcitabine、Cisplatin 和 Durvalumab 作為第一線治療局部晚期或轉移性HER2表現型的膽道癌

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2018-09-28 - 2030-02-28

Phase III

試驗執行中
一項針對肌肉侵襲性膀胱癌患者，評估以Durvalumab併用Gemcitabine+Cisplatin進行前導輔助治療後，接著單獨以Durvalumab進行輔助治療的療效與安全性之第三期、隨機分組、開放標記、多中心的全球性試驗（NIAGARA）

  • 適應症

    肌肉侵襲性膀胱癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab (MEDI4736)

參與醫院
8間

召募中7間

-

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

    進展性或轉移性肝癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

2021-07-01 - 2024-07-26

Phase II

試驗已結束
一項探討Ociperlimab 與Tislelizumab 併用加上BAT1706 併用，以及Tislelizumab 加上BAT1706 作為晚期肝細胞癌病患第一線治療之療效與安全性的第2 期、隨機分配、開放性臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

1 8 9 10 11 12 25
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB