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臨床試驗主持人


衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

外科

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

血液腫瘤科

臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

更新時間：2024-12-10

趙祖怡CHAO, TSU-YI
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • 10575@s.tmu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

52件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙祖怡

搜尋計畫列表

142件

2017-04-27 - 2018-12-31

Phase I

一項第1b期Oraxol合併Ramucirumab用於治療胃癌、胃食道癌或食道癌患者之臨床試驗

  • 適應症

    胃癌、胃食道癌或食道腺癌

  • 藥品名稱

    Oraxol + Ramucirumab

參與醫院
7間

終止收納6間

趙毅
臺北榮民總醫院

放射腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-09-01 - 2019-02-28

Phase I

一項隨機分派、交叉對照、用於決定癌症病患連續三天服用Oraxol與靜脈注射太平洋紫杉醇的生體相等性試驗

  • 適應症

    固體性腫瘤(solid tumor)

  • 藥品名稱

    Oraxol (包含口服太平洋紫杉醇Paclitaxel 膠囊和口服HM30181AK-US 錠劑)

參與醫院
3間

終止收納3間

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

血液腫瘤科

2018-10-16 - 2019-12-31

其他

一項癌症病患服用Oraxol的安全性試驗

  • 適應症

    固體性腫瘤(solid tumor)

  • 藥品名稱

    Oraxol (包含口服太平洋紫杉醇Paclitaxel 膠囊和口服HM30181AK-US 錠劑)

參與醫院
3間

終止收納3間

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

血液腫瘤科

2008-12-20 - 2010-12-31

Phase II

A Phase II Trial of Evaluating Circulating Endothelial Cell as A Surrogate Marker for Monitoring Treatment Efficacy of Docetaxel Plus Capecitabine with Bevacizumab as First Line Treatment for Patients with Locally Recurrent and Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    Metastatic breast cancer

  • 藥品名稱

    Avastin® (Bevacizumab)

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-12-01 - 2021-06-30

Phase III

一個隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，比較使用anthracyclines後併用trastuzumab、pertuzumab及taxane與使用anthracyclines後併用trastuzumab emtansine及pertuzumab作為可手術切除的HER2陽性原發性乳癌患者之術後輔助治療

  • 適應症

    可手術切除的HER2陽性原發性乳癌

  • 藥品名稱

    Trastuzumab emtansine

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-06-01 - 2010-02-28

Phase III

一項評估AVE5026在預防有高靜脈血栓性栓塞症（venous thromboembolism, VTE）罹患率且正在接受化療的癌症病患罹患VTE上的功效及安全性之多國、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Prevention of Venous Thromboembolism

  • 藥品名稱

    AVE5026

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-09-30 - 2012-08-31

Phase IV

A phase IV, open-label, single-arm study to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of subcutaneous Azacitidine in adult Taiwanese subjects with higher-risk myelodysplastic syndromes

  • 適應症

    骨髓增生不良症候群(MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts，RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in transforming，RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。

  • 藥品名稱

    Vidaza for Injectable Suspension

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-01-01 - 2024-08-08

Phase I

一項第I 期JS014 試驗，以白細胞介素-21 與人源化抗人類血清白蛋白VHH 抗體基因重組融合蛋白，作為單劑藥物或與pembrolizumab 併用於晚期癌症受試者

  • 適應症

    晚期癌症

  • 藥品名稱

    JS014

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2012-11-01 - 2017-03-31

Phase III

針對有復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)且已接受過至少一次治療的受試者，比較Ibrutinib(Bruton酪胺酸激酶[Btk]抑制劑)和Temsirolimus的一項隨機分配、對照、開放性、多中心第3期試驗

  • 適應症

    復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-12-10 - 2008-12-31

其他

開放性多中心試驗，評估以低劑量TTS-F D-TRANS治療台灣病人癌症疼痛的安全性、耐受性及臨床效用

  • 適應症

    需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛

  • 藥品名稱

    Durogesic

參與醫院
3間

終止收納3間

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