問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

消化內科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

許劭榮Hsu, Shao-Jung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 8 年 2 個月

篩選

搜尋計畫列表

42

2021-10-13 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗,比較NIS793 合併gemcitabine 和nab-paclitaxel ,相對於安慰劑合併gemcitabine 和nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌(mPDAC) 第一線治療
  • 適應症

    轉移性胰管腺癌 (mPDAC)

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
5

召募中2

終止收納3

2020-10-16 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
一項針對復發性或轉移性實體腫瘤患者給予Regorafenib與Nivolumab合併治療的多適應症、單一治療組、開放性之第2期試驗
  • 適應症

    復發性或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    tablet vial

參與醫院
3

召募中3

2023-02-01 - 2026-05-31

Phase II

試驗已結束
Brightline-2:一項評估 brigimadlin (BI 907828) 治療局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤患者的IIa/IIb 期開放性、單臂、多中心試驗
  • 適應症

    局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2026-07-26 - 2029-10-29

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗,評估 ASP3082 合併 mFOLFIRINOX 或 NALIRIFOX,作為 KRAS G12D 突變轉移性胰臟腺癌參與者之第一線治療的療效和安全性
  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2021-07-01 - 2022-08-31

Phase I/II

GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究
  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

    GT90001與KN046

參與醫院
6

尚未開始3

召募中2

終止收納1

2021-04-30 - 2025-04-30

Phase I

一項第一期、開放標示、劑量遞增,以ACE1702細胞免疫療法用於HER2表現的晚期或轉移性實體腫瘤試驗
  • 適應症

    HER2表現的晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ACE1702

參與醫院
1

召募中1

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