問卷
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胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
60件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳美娟
下載
2023-04-01 - 2026-11-30
適應症
惡性實體腫瘤
藥品名稱
溶液劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-06-01 - 2030-06-30
非小細胞肺癌
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
參與醫院3間
召募中3間
2020-03-10 - 2027-03-31
具有EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-04-01 - 2029-08-31
復發型小細胞肺癌
凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑 凍晶注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院8間
尚未開始1間
2021-08-01 - 2023-07-31
COVID-19
參與醫院1間
終止收納1間
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
2023-04-01 - 2027-08-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
尚未開始5間
召募中2間
2023-07-07 - 2025-12-31
非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤
ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)
全部
