問卷
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胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
60件
找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳美娟
下載
2023-07-07 - 2026-07-31
適應症
非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤
藥品名稱
N/A N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2023-08-01 - 2027-04-30
非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末 錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2026-03-20 - 2028-01-27
Imfinzi Imjudo Subcutaneous Durvalumab rHu (AZD4773)
尚未開始4間
2026-03-01 - 2041-12-31
Non-small Cell Lung Cancer
注射劑 注射劑
2024-10-31 - 2026-12-31
氣喘
吸入用膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-11-27 - 2028-05-29
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2025-03-01 - 2028-12-31
評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑，對於重度氣喘發作年化發生率的影響。
預充填式注射劑
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
凍晶粉末
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性(2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR）(3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性(4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
參與醫院2間
召募中2間
2025-04-01 - 2027-12-31
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
LIBTAYO THIO
全部
