問卷
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腫瘤科/泌尿腫瘤科
胸腔內科
內科
血液腫瘤科
放射腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
92件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張境夫
下載
2021-03-15 - 2025-12-31
適應症
具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-08-31 - 2026-02-28
轉移性大腸直腸癌
參與醫院6間
召募中6間
2022-07-01 - 2028-12-31
晚期胃腸道基質瘤患者
參與醫院3間
召募中3間
2025-09-01 - 2028-09-01
劑量擴展期（第 2 部分）：療效：劑量擴展期（第 2 部分）的主要療效指標將是基於試驗主持人評估之 ORR，定義為根據 RECIST v1.1 達到經確認的完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 之參與者比例。
緩釋錠
參與醫院4間
召募中4間
2022-01-19 - 2025-03-30
FGFR2b 陽性鱗狀非小細胞肺癌
靜脈點滴注射劑
參與醫院2間
終止收納2間
2024-06-01 - 2027-06-30
晚期泌尿上皮癌
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-04-01 - 2028-02-28
HER2+轉移性結直腸癌
膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 乾粉注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 膠囊劑
2021-04-01 - 2028-12-31
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 成人受試者
凍晶乾燥注射劑
召募中2間
2024-12-17 - 2030-08-23
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌
2021-11-01 - 2027-03-20
主要評估指標第 1 部分和第 2 部分評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失實體腫瘤成人受試者的安全性、耐受性，並決定其 MTD 或 RP2D 第 3 部分• 評估 AMG 193 用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失實體腫瘤成人受試者的療效
全部
