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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

皮膚科

內科

臺中榮民總醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

更新時間:2024-06-04

藍忠亮Lan, Joung-Liang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

116

2005-12-01 - 2006-12-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    FDA approve indication: Bonviva  (ibandronic acid), the first and only once-monthly tablet for the effective treatment of postmenopausal osteoporosis,

  • 藥品名稱

參與醫院
7

終止收納7

2006-01-31 - 2010-01-31

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2023-12-26 - 2026-05-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,研究 PF-06823859 在活動性特發性發炎性肌炎參與者(包括活動性皮肌炎或多發性肌炎的參與者)之療效和安全性
  • 適應症

    活動性特發性發炎性肌炎(包括皮肌炎或多發性肌炎)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2010-03-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,針對未接受過METHOTREXATE治療的類風濕性關節炎病患,比較兩種CP-690,550劑量與METHOTREXATE的療效與安全性
  • 適應症

    本試驗研究的CP-690,550是一種疾病修飾抗風濕藥物,可治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎的成人。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

終止收納4

2009-11-01 - 2011-12-31

Phase II

試驗已結束
PF-04171327用於治療類風濕性關節炎徵象和症狀的第2A期、隨機 分配、雙盲、活性與安慰劑對照試驗
  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

終止收納3

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗,旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡(SLE)患者中的療效和安全性概況
  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

召募中8

2024-11-12 - 2030-12-19

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心第 3 期試驗計畫,評估 Nipocalimab 用於中度至重度修格蘭氏症候群 (SjD) 成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

召募中7