問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-11-06
召募中臨床試驗案
102件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃煦晴
下載
2024-01-22 - 2027-05-27
適應症
侷限期小細胞肺癌
藥品名稱
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始1間
召募中11間
2023-03-31 - 2030-12-30
可切除型早期 (第 II至 IIIB期 )非小細胞肺癌
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中4間
2026-03-20 - 2028-01-27
非小細胞肺癌
N/A 注射劑 注射液劑 錠劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2023-02-01 - 2026-12-31
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
2024-01-01 - 2030-12-31
LY3537982
參與醫院17間
召募中17間
2021-12-20 - 2028-05-31
N/A
參與醫院10間
召募中9間
2020-10-15 - 2026-12-31
非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer)
注射用凍晶粉末
2022-02-01 - 2028-02-15
治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
參與醫院7間
召募中7間
2022-08-12 - 2027-02-20
RAS G12C 突變非小細胞肺癌
尚未開始2間
召募中3間
全部
