問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
更新時間：2023-11-06
召募中臨床試驗案
120件
找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃煦晴
下載
2018-12-30 - 2024-12-31
適應症
晚期非小細胞肺癌
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中6間
未分科
2015-11-19 - 2030-12-31
非小細胞肺癌
膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
2024-01-01 - 2030-06-30
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2020-08-21 - 2029-05-31
表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌
召募中7間
2022-09-15 - 2026-09-30
未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
凍晶注射劑
參與醫院6間
2023-09-01 - 2029-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院13間
召募中13間
2021-10-01 - 2027-12-31
參與醫院8間
尚未開始2間
2023-02-01 - 2026-12-31
評估 Dato-DXd (datopotamab deruxtecan) 合併免疫療法再搭配或不搭配最多 4 個週期 carboplatin治療之安全性和耐受性結果評估方式: 每個 Dato-DXd 劑量等級和治療療程中發生 DLT 的參與者總人數；TEAE 和其他安全性指標的敘述性統計資料。指標: DLT、TEAE、SAE、AESI、ECOG PS、生命徵象測量、標準臨床實驗室參數（血液學、臨床化學和尿液分析）、ECG 參數、ECHO/MUGA 掃描發現，以及眼科發現。AE 將使用最新版本的 MedDRA 進行編碼。AE 和實驗室檢測結果將使用 NCI-CTCAE 版本 5.0 分級。
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2022-01-01 - 2031-02-27
確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者
Durvalumab Oleclumab Monalizumab
召募中8間
2023-07-01 - 2026-09-30
晚期非小細胞肺癌和頭頸部鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
全部
