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臨床試驗主持人


國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

國立台灣大學醫學院附設醫院

外科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

楊明翰
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

36件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊明翰

搜尋計畫列表

51件

2026-01-01 - 2030-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 Ia/Ib 期劑量遞增和擴展試驗，針對曾在 CDK 4/6 抑制劑治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性 ER 陽性、HER2 陰性乳癌患者，評估 GDC-0587 作為單一療法以及與 giredestrant 併用之安全性、藥物動力學和活性

  • 適應症

    抑制劑治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性 ER 陽性、HER2 陰性乳癌患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

2024-10-31 - 2029-02-28

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、隨機分配試驗，針對表現 PD-L1 (CPS ≥20) 的復發性或轉移性 (R/M) 頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者，比較以 INBRX-106 併用 Pembrolizumab 相較於 Pembrolizumab 作為第一線治療 (HexAgon-HN)

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2022-11-18 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期試驗，以評估 Denikitug (GS-1811)（一種無岩藻醣基化抗 CCR8 單株抗體）作為單藥療法及併用抗 PD-1 單株抗體用於晚期實體腫瘤成年患者之安全性、耐受性和初步療效

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-07-01 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項以Belzutifan併用Fulvestrant用於在先前內分泌療法後出現惡化且為ER陽性、HER2陰性、無法切除局部晚期或轉移性乳癌受試者之第二期、隨機分配、活性對照、開放性、多中心試驗（LITESPARK-029）

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-03-15 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項以MK-2870為單一藥物和併用Pembrolizumab相較於醫生選擇之治療在無法切除局部晚期或轉移性HR陽性、HER2陰性（HR+／HER2-）乳癌患者的開放性、隨機分配第三期試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2026-02-04 - 2031-04-24

Phase I/II

試驗執行中
一項開放性、多中心、第I/II 期試驗，針對晚期荷爾 蒙受體陽性、HER2 陰性乳癌和其他晚期實體腫瘤患者，評估GVV858 作為 單藥療法及合併內分泌療法的治療

  • 適應症

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2024-03-01 - 2030-09-20

Phase III

試驗執行中
一項第IIIb 期試驗，探討輔助性ribociclib 合併內分泌療法用於HR+、HER2－早期乳癌更接近臨床實務患者族群的療效及安全性 (Adjuvant WIDER)

  • 適應症

    早期乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

尚未開始5間

2023-03-11 - 2027-03-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配、兩部分試驗，於曾接受 CDK4/6 抑制劑合併非類固醇類芳香環酶抑制 劑治療之 HR 陽性、HER2 陰性晚期乳癌患者中，比較 Gedatolisib 合併 Palbociclib 和 Fulvestrant 與標準治 療療法(VIKTORIA-1)

  • 適應症

    HR陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2025-02-17 - 2028-10-10

Phase I

試驗執行中
一項第Ib 期開放標示隨機分配臨床試驗，針對轉移性或復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC) 患者的第一線治療，評估BI 770371併用pembrolizumab 加上或未加上cetuximab 相較於pembrolizumab 單一療法的安全性和療效

  • 適應症

    轉移性或復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射液

參與醫院
2間

召募中2間

2023-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配的開放性試驗，評估在患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患中，GIREDESTRANT相較於FULVESTRANT，兩者均與CDK4/6抑制劑併用下的療效和安全性

  • 適應症

    患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

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