問卷
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內科
胸腔內科
更新時間：2025-12-16
leekangyun@tmu.edu.tw
召募中臨床試驗案
7件
找科別
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李崗遠
下載
2018-12-01 - 2027-12-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑 顆粒劑
參與醫院7間
召募中7間
血液腫瘤科
2023-07-01 - 2030-06-30
第2期: • 由 BICR 使用 RECIST 1.1 評估的 ORR，最長 136 週。ORR 的定義為最佳整體反應為已確認完全反應 (complete response, CR) 或已確認部分反應 (partial response, PR) 的受試者比例。第3期: • OS 的定義為自隨機分配起至因任何原因死亡之日期的時間。
注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2019-11-11 - 2022-12-31
AB122, AB154 and AB928
參與醫院10間
召募中9間
終止收納1間
2017-02-10 - 2025-12-31
晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌
REGN2810
參與醫院17間
召募中13間
終止收納2間
未分科
全部
