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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

陳建廷
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

5

2024-12-26 - 2028-10-20

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配、多國試驗,研究 Golidocitinib 相較於試驗主持人選定治療用於成人復發型/難治型周邊 T 細胞淋巴瘤患者的抗腫瘤療效
  • 適應症

    復發型/難治型周邊 T 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑

參與醫院
8

召募中8

2025-03-01 - 2029-03-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第3期臨床試驗,評估Ropeginterferon alfa-2b (P1101)用於纖維化前期/早期原發性骨髓纖維化或根據DIPSS Plus為低或中度風險1級之明顯原發性骨髓纖維化成人患者的療效及安全性(HOPE-PMF):核心試驗與其延伸試驗
  • 適應症

    第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR),以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為: 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L,且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L,且 3. 週邊血液:血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL,且 4. 未出現重大血栓事件,且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為: 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版,臨床症狀未惡化;臨床症狀未惡化定義為: - 若基期TSS分數≤ 10,則TSS分數維持≤ 10;或 - 若基期TSS分數> 10,則TSS分數未增加> 50%。

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
14

召募中14

2022-07-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、多中心、開放性的主試驗,評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 作為單一療法及併用抗癌藥物時,用於晚期/轉移性實體腫瘤患者的療效和安全性 (TROPION-PanTumor03)
  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2022-12-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項開放性、多種藥物、多中心、第二期試驗的主要試驗計畫書,在罹患局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的受試者中,評估新型合併療法的療效、安全性、耐受性、藥物動力學和免疫原性
  • 適應症

    局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-06-01 - 2027-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放標記、隨機分配試驗,比較 BGB-16673 與試驗主持人選擇的治療用於復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤且先前曾使用共價 BTK 抑制劑的患者
  • 適應症

    復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5