問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
43件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉惠文
下載
2022-04-15 - 2027-04-30
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-26 - 2028-10-20
復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤
膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-02-28 - 2030-03-31
周邊 T 細胞淋巴瘤
注射用凍晶粉末 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-03-11 - 2027-03-01
HR陽性、HER2陰性晚期乳癌
注射劑
尚未開始1間
召募中7間
2023-06-01 - 2030-03-28
濾泡型淋巴瘤
參與醫院7間
2019-04-01 - 2027-11-30
胰臟腺癌
靜脈輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2023-06-01 - 2028-11-27
Lymphoma
溶液劑 注射劑
2025-08-01 - 2029-02-08
•確認 OBI-902 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤參與者的安全性和耐受性 •透過隨機分配至 2 個劑量群組，並評估各群組的有效性、安全性和耐受性，判定 OBI-902 的 最大耐受劑量(MTD) 和 最佳建議劑量(RP2D) •評估 OBI-902 的初步臨床有效性資料（客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、疾病控制率 [DCR]）
參與醫院3間
召募中3間
2024-09-01 - 2027-06-30
液劑
參與醫院2間
召募中1間
2024-11-01 - 2028-09-30
晚期腫瘤
膜衣錠
尚未開始5間
召募中2間
全部
