問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

更新時間：2023-09-19

李純慧Lee, Chun-Hui
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

195件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李純慧

搜尋計畫列表

246件

2023-05-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前未治療、局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌，且腫瘤未表現 PD-L1 的病患或先前於早期階段曾以抗PD-(L)1 製劑治療，且腫瘤表現 PD-L1 的病患，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療

  • 適應症

    三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Sacituzumab Govitecan

參與醫院
12間

尚未開始9間

召募中2間

2023-06-30 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的病人，比較Sacituzumab Govitecan和醫師選擇的治療

  • 適應症

    針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10間

尚未開始9間

召募中1間

2022-09-03 - 2027-08-09

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，對於未帶有上皮細胞生長因子受體或間變性淋巴瘤激酶基因體腫瘤變異的轉移性非小細胞肺癌患者，評估以 Zimberelimab 和 Domvanalimab 加上化療相較於 Pembrolizumab 加上化療作為第一線治療

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-07-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項開放標記、多中心、首次於人體進行、劑量遞增、多群組的第 1/2 期試驗，針對患有局部晚期或轉移性實體腫瘤受試者使用 INBRX-106 和 INBRX-106 與 Pembrolizumab 併用治療

  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一個開放性、隨機分配、多中心試驗，比較 lasofoxifene 合併 abemaciclib 治療 與 fulvestrant 合併 abemaciclib 治療，用於患有 ESR1 突變的局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌之停經前和停經後女性以及男性的療效和安全性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2026-05-01 - 2038-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑及活性對照藥物試驗，針對罹患局部晚期未切除之KRAS G12C突變非小細胞肺癌，且接受根治性含鉑化學放射治療後無疾病惡化的受試者，研究MK-1084加上Durvalumab相較於安慰劑加上Durvalumab治療（KANDLELIT-015）

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2026-03-01 - 2041-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照試驗，針對已完全切除之高風險第I期非小細胞肺癌受試者，評估輔助治療Intismeran Autogene 加上皮下注射Pembrolizumab 與Berahyaluronidase Alfa（MK-3475A），或單獨使用Intismeran Autogene，相較於安慰劑（INTerpath-014）

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-03-01 - 2043-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對接受前導性Pembrolizumab加上化學治療或輔助性化學治療後完全切除第IIA至IIIB期（N2）KRAS G12C突變非小細胞肺癌的受試者，研究輔助性MK-1084加上皮下注射Pembrolizumab和Berahyaluronidase Alfa（MK-3475A）相較於輔助性安慰劑加上MK-3475A（KANDLELIT-013）

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑 皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌患者，使用MK-7684與Pembrolizumab複方 (MK-7684A)相較於單獨使用Pembrolizumab作為第一線療法之第三期、多中心、隨機分組的雙盲試驗(KEYVIBE-003)

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中10間

2024-02-26 - 2037-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對患有可切除之第II期至第IIIB(N2)期非小細胞肺癌(NSCLC)，且在接受前導性治療pembrolizumab併用含鉑雙藥化學治療後進行手術未達到病理完全緩解(pCR)的受試者，研究輔助性pembrolizumab併用或不併用MK-2870之隨機分配、開放性第三期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中4間

1 12 13 14 15 16 25
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB