問卷
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外科
血液腫瘤科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
195件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李純慧
下載
2024-07-01 - 2027-12-31
適應症
局部晚期或轉移性實體腫瘤
藥品名稱
靜脈輸注液 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2023-11-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2015-12-01 - 2021-12-31
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
注射劑
召募中2間
終止收納3間
2024-02-26 - 2037-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
尚未開始3間
召募中4間
2025-09-30 - 2033-12-31
1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準 2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間
參與醫院6間
召募中6間
2024-07-01 - 2030-12-31
乳癌
錠劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2026-03-01 - 2043-12-31
錠劑 皮下注射劑
召募中5間
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性 (2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR） (3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性 (4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
參與醫院2間
2022-12-01 - 2031-12-31
慢性淋巴球性白血病／小淋巴球性淋巴瘤
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2024-09-01 - 2038-12-31
參與醫院9間
召募中9間
全部
