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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

李純慧Lee, Chun-Hui
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 10 個月

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246

2023-08-01 - 2028-03-15

Phase I

試驗執行中
FONTANA:一項模組化第 I/IIa 期、開放性、多中心試驗,評估 AZD5335 遞增劑量單一療法與合併抗癌藥物使用於實體腫瘤參與者的安全性、耐受性、藥動學和初步療效
  • 適應症

    卵巢癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2023-02-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
針對晚期或轉移性非小細胞肺癌病患,採用 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 合併免疫治療再搭配或不搭配 Carboplatin 治療所進行的一項 1b 期多中心兩部分開放性試驗 (TROPION‑Lung04)
  • 適應症

    晚期或轉移性非小細胞肺癌病患

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8

召募中8

2017-09-01 - 2020-09-01

Phase I

試驗執行中
針對晚期實體腫瘤患者評估癌症用藥LXP1788注射劑之安全性、耐受性、藥物動力學與療效研究的臨床一期開放標示與劑量訂定臨床試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

終止收納1

2021-06-01 - 2025-06-30

Phase I

試驗執行中
T-1201注射劑 (T-1201 Injection 100 mg Kit) 用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性與藥物動力學研究
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2020-12-14 - 2025-04-30

Phase I

試驗已結束
T-1101 (Tosylate) 膠囊對晚期難治癒之實體腫瘤患者之安全性、耐受性與藥物動力學的第一期臨床試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項首次於人體執行之開放性、劑量增量臨床一期試驗案,旨在評估 ASD141 用於晚期實質固態瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2023-02-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配的開放性試驗,評估Epcoritamab與R-CHOP合併使用相較於R-CHOP在新診斷為瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的受試者中之安全性和療效
  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
4

召募中4

2020-07-24 - 2027-01-31

Phase III

試驗執行中
評估venetoclax 併用azacitidine 用於新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)患者之安全性及療效的一項隨機分配、雙盲、第3 期試驗
  • 適應症

    新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

尚未開始2

召募中2