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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

瘤醫學部

外科

血液腫瘤科

內科

臺北榮民總醫院

更新時間：2026-05-21

顏志傑Yen, Chih-Chieh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • n049859@mail.hosp.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

94件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

顏志傑

搜尋計畫列表

113件

2020-12-01 - 2024-05-24

Phase II

試驗已結束
一項Lenvatinib (E7080/MK-7902)加上Pembrolizumab (MK-3475)用於患有特定實體腫瘤且先前接受過治療的受試者之多中心、開放性第二期臨床試驗(LEAP-005)

  • 適應症

    復發性/難治性三陰性乳癌、卵巢癌、胃癌、大腸直腸癌、膠質母細胞瘤或膽道癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-12-14 - 2024-03-31

Phase III

試驗執行中
比較使用 Buparlisib (AN2025) 併用 Paclitaxel、和單獨使用 Paclitaxel 治療復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之 BURAN 試驗

  • 適應症

    復發或轉移性頭頸部麟狀上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-04-01 - 2027-03-26

Phase III

試驗已結束
A multicenter, randomized, open-label, blinded endpoint evaluation, phase 3 study comparing the effect of abelacimab relative to apixaban on venous thromboembolism (VTE) recurrence and bleeding in patients with cancer associated VTE (ASTER)

  • 適應症

    癌症病人罹患靜脈栓塞

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-07-06 - 2025-05-31

其他

試驗執行中
一項 E7386 併用其他抗癌藥物治療實體腫瘤受試者的開放性試驗

  • 適應症

    實體腫瘤肝細胞癌子宮內膜癌大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2023-08-10 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對帶有KRAS G12C突變的晚期實體腫瘤受試者，評估MK-1084做為單一療法以及在多種併用療法中的安全性、耐受性、藥物動力學和療效之第一期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-09-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照的臨床試驗，針對患有高風險第II-IV期黑色素瘤的受試者研究使用輔助性V940（mRNA-4157）加Pembrolizumab相較於輔助性安慰劑加Pembrolizumab (INTerpath-001)

  • 適應症

    第II-IV期黑色素瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2023-09-01 - 2033-12-31

Phase III

一項針對先前納入GENENTECH和/或羅氏大藥廠股份有限公司委託之試驗病患的開放性、多中心延伸試驗

  • 適應症

    前列腺癌 (母試驗CO39303適應症)子宮頸癌 (母試驗WO42017適應症)局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤 (母試驗GO44096適應症)

  • 藥品名稱

    IpatasertibAbiraterone acetate

參與醫院
4間

召募中2間

終止收納2間

2023-10-05 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機、多中心、雙盲、第2期試驗，比較ONO-4578併用nivolumab、氟嘧啶類化療和鉑類化療（以下簡稱化療），與安慰劑併用nivolumab和化療，用於人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陰性、患有不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）的未接受過化療之受試者中的療效和安全性

  • 適應症

    不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-10-31 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性、平台試驗，針對復發/轉移性且PD-L1陽性的頭頸部鱗狀細胞癌受試者，以主試驗計畫書評估新型的免疫療法併用作為第一線治療。

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液 注射液 注射液 注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2023-10-31 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中
評估regorafenib和pembrolizumab的全身性療法相較於肝動脈化療栓塞療法（TACE）或肝動脈放射栓塞療法（TARE）的局部區域療法，用於第一線治療超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌的療效與安全性的第三期、多中心、隨機分組、開放標示試驗（REPLACE）

  • 適應症

    超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda

參與醫院
8間

尚未開始7間

召募中1間

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