問卷
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瘤醫學部
外科
血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
111件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
顏志傑
下載
2023-09-30 - 2026-06-30
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-06-30 - 2029-06-30
不可切除食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-04-01 - 2027-03-26
patients with gastrointestinal (GI) / genitourinary (GU) cancer associated VTE
abelacimab
參與醫院1間
召募中1間
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
EpcoritamabLenalidomideObinutuzumab RituximabCyclophosphamideDoxorubicinVincristineVincristinePrednisoneBendamustine
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-01 - 2031-05-31
•由主持人評估的無疾病惡化存活期（PFS） •由主持人評估達成客觀反應（OR）的受試者比例
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2019-12-01 - 2022-12-31
1.無法切除的局部晚期或轉移性胃癌(GC)或胃食道接合處(GEJ)腺癌，第二線治療(2L)；2.局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)，第一線治療(1L)；3.膽道癌(BTC、第二線治療)；4.在手術和Stupp療程後惡化的多型性膠質母細胞瘤受試者
CS1001: 20 ml/瓶，30 mg/ml；BAY 73-4506/Regorafenib : 40 mg/錠
參與醫院2間
尚未開始1間
2022-11-01 - 2024-09-30
骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病
H3B-8800 (RVT-2001)
參與醫院5間
召募中5間
2020-08-01 - 2025-07-01
晚期或轉移性腫瘤
ABBV-CLS-579
2022-07-06 - 2025-05-31
實體腫瘤 肝細胞癌 子宮內膜癌 大腸直腸癌
E7386E7080 (Lenvatinib)
尚未開始5間
2020-01-31 - 2023-10-03
PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
GSK3359609
參與醫院7間
召募中7間
全部
