問卷
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瘤醫學部
外科
血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
111件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
顏志傑
下載
2023-05-01 - 2034-07-31
適應症
針對先前曾接受 CD38 抗體治療的隨機分配參與者，比較 linvoseltamab 單一療法和 EPd 之間，由獨立審查委員會 (IRC) 評估的無惡化存活期 (PFS)
藥品名稱
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院10間
召募中10間
2025-02-03 - 2029-01-31
評估I-DXd相較於ICC的OS效益。OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-01 - 2030-02-01
PFS從隨機分配到 BICR 根據 RECIST v1.1 評估出現客觀放射影像學疾病惡化或任何原因導致死亡所經過的時間[時間範圍:PFS 定義為從隨機分配日期到放射影像學疾病惡化或因任何原因死亡的日期為止所經過的時間間隔, 最多59個月]
凍晶注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑
2024-04-10 - 2028-07-25
復發性或轉移性固體腫瘤
凍晶注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-03-01 - 2028-10-10
固體腫瘤
尚未開始4間
召募中1間
2023-03-01 - 2024-03-29
晚期實體腫瘤
注射劑
參與醫院4間
尚未開始1間
召募中3間
2023-11-01 - 2025-09-12
不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌
膜衣錠
參與醫院2間
尚未開始2間
2023-06-02 - 2030-12-30
多發性骨髓瘤
膠囊劑 膠囊劑
2022-09-01 - 2026-12-31
復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-03-01 - 2026-12-30
肝細胞癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液
尚未開始3間
全部
