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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

內科/血液腫瘤內科

血液腫瘤科

更新時間：2026-05-20

蘇勇曄Su, Yung-Yeh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • 040901@nhri.edu.tw

召募中
臨床試驗案

31件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蘇勇曄

搜尋計畫列表

43件

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗

  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)，且病灶為不可切除或轉移性

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-11-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗，針對晚期實體腫瘤或復發及難治型典型何杰金氏淋巴瘤受試者，評估 HCB301 的安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤或復發及難治型典型何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-10-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性

  • 適應症

    未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中16間

2020-09-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、開放性、第二期泛腫瘤試驗在曾經參與 ONO-4538 作為單一療法或併用其他療法的療效和安全性研究試驗且持續接受 ONO-4538 治療之患者

  • 適應症

    泛腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中4間

終止收納2間

2024-06-11 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較 zanidatamab 併用標準照護療法對比單獨使用標準照護療法治療晚期 HER2 陽性膽道癌的療效和安全性的開放性隨機分配試驗

  • 適應症

    晚期 HER2 陽性膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2023-11-01 - 2026-02-23

Phase II

試驗已結束
一項開放性、多中心、3 組、隨機分配、第 2 期試驗，旨在評估 TTX-030 和化療併用或不併用 budigalimab 相較於單獨給予化療，用於治療先前未接受過轉移性胰腺癌治療之患者的療效和安全性

  • 適應症

    轉移性胰腺癌

  • 藥品名稱

    注射液 凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-01-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
LY3410738 用於帶有 IDH1或 IDH2 突變之晚期實體腫瘤患者的第一期試驗

  • 適應症

    帶有 IDH1 或 IDH2突變之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-08-10 - 2032-08-31

Phase I

試驗執行中
一項針對帶有KRAS G12C突變的晚期實體腫瘤受試者，評估MK-1084做為單一療法以及在多種併用療法中的安全性、耐受性、藥物動力學和療效之第一期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-04-20 - 2031-02-28

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗，評估研究性藥物併用標準照護治療作為二線治療罹患晚期／轉移性胃食道腺癌的受試者的安全與療效性：06D子試驗。

  • 適應症

    晚期/轉移性胃食道腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2021-01-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項針對曾接受治療，並在接受期間或之後惡化，或是對先前治療不具耐受性的轉移性大腸癌受試者，比較Lenvatinib併用Pembrolizumab相較於標準照護的第3期、隨機分配試驗

  • 適應症

    大腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

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