問卷
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外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
5件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
胡瑞恒
下載
2018-03-31 - 2026-04-20
適應症
肝細胞癌
藥品名稱
P1101
參與醫院1間
召募中1間
2019-11-01 - 2028-12-31
手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-07-01 - 2026-06-30
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-01-31 - 2026-06-30
肝細胞癌 (HCC)
無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)
參與醫院4間
尚未開始1間
召募中3間
2018-06-01 - 2026-08-31
接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)
參與醫院12間
終止收納10間
消化內科
2019-05-01 - 2029-12-31
肝細胞癌(HCC)
參與醫院6間
終止收納3間
2004-12-01 - 2008-03-01
併用ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患輕至中度的器官免疫排斥作用
終止收納4間
2007-10-01 - 2009-12-31
預防及治療器官移植排斥之免疫抑制劑
1. 肝、腎移植之第一線用藥 2. 其他免疫抑制劑無效之第二線用藥
終止收納5間
2016-03-14 - 2017-09-07
感染慢性HCV GT1-6、已接受原位肝臟或腎臟移植且未曾接受HCV治療或者曾接受IFN(干擾素)或pegIFN(長效型干擾素)有/無合併RBV(雷巴威林)或者sofosbuvir加上RBV有/無合併pegIFN(GT3感染受試者除外，其必須未曾接受治療)之受試者。
ABT-493/ABT-530
參與醫院2間
終止收納2間
全部
