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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

胸腔內科

心臟血管內科

心臟血管內科

高雄市立大同醫院(委託財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院經營) (在職)

更新時間：2023-09-19

吳韋璁
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

42件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳韋璁

搜尋計畫列表

60件

2022-10-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究Tirzepatide降低肥胖症成人罹病率和死亡率的效果

  • 適應症

    肥胖

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11間

尚未開始11間

2024-02-26 - 2026-07-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，旨在研究患有第 2 型糖尿病且使用 Metformin 而無法充分控制血糖的成人參與者中，每日一次口服Orforglipron 相較於 Dapagliflozin 的療效和安全性(ACHIEVE-2)

  • 適應症

    第 2 型糖尿病

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2024-02-27 - 2030-01-27

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在患有動脈粥狀硬化性心血管疾病或處於首次心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Lepodisiran對減少重大心血管不良事件的效果 - ACCLAIM-Lp(a)

  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
16間

召募中1間

暫停召募15間

2026-02-01 - 2029-02-28

Phase III

尚未開始召募
在患有周邊動脈疾病的參與者中，研究每天使用一次Orforglipron的療效和安全性試驗：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (ATTAIN-PAD)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-09-30 - 2032-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在先前有動脈粥狀硬化性心血管事件或處於首次動脈粥狀硬化性心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Muvalaplin對減少重大心血管不良事件的效果 - MOVE-Lp(a)

  • 適應症

    高脂蛋白(a)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2026-01-01 - 2031-09-18

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的事件驅動試驗，旨在研究在確診動脈粥狀硬化心血管疾病和/或慢性腎臟病參與者中，Orforglipron對重大心血管不良事件的效果 (ATTAIN-Outcomes)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
15間

2023-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對高 風險的初級預防患者，評估inclisiran 對於預防重大心臟血管不良事件的效果 (VICTORION-1 PREVENT)

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，在罹患動脈粥狀硬化心血管疾病且LDL-C 和 Lp(a) 升高的參與者中，評估 pelacarsen (TQJ230) 加上 inclisiran 背景治療的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    • 第 6 個月時對數轉換Lp(a) 濃度相較於基準期的變化

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-11-30 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，以inclisiran 用於動脈硬化心血管疾病(ASCVD) 或 ASCVD 高風險且低密度脂蛋白膽固醇升高的亞洲患者，配合飲食和最高耐受劑量他汀類藥物(statin 類藥物)且併用或未併用額外降血脂療法，以評估其療效和安全性(ORION-18)

  • 適應症

    動脈硬化心血管疾病(ASCVD)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-06-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估確診的心血管疾病(CVD) 患者使用TQJ230 降低脂蛋白(a) 對重大心血管事件之影響

  • 適應症

    心血管疾病(CVD)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12間

尚未開始4間

召募中8間

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