問卷
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內科
其他-
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
6件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
郭芳穎
下載
2023-01-30 - 2028-11-27
適應症
晚期肝膽癌症患者
藥品名稱
MEDI5752 AVASTIN LENVIMA AZD2936
參與醫院8間
召募中8間
2023-09-01 - 2027-04-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
N/A N/A N/A N/A
參與醫院9間
尚未開始3間
召募中6間
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
尚未開始7間
召募中1間
2022-07-06 - 2025-05-31
實體腫瘤 肝細胞癌 子宮內膜癌 大腸直腸癌
錠劑 膠囊劑
參與醫院6間
終止收納6間
2023-08-01 - 2028-06-30
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率，定義為根據中央審查評估，已切除的受試者中帶有 MPR＜ 10％（腫瘤床中殘留的存活腫瘤）的比例
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-08-17 - 2023-12-12
晚期或轉移實體腫瘤
注射劑 注射劑
召募中4間
終止收納2間
2023-11-09 - 2032-11-22
未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
預充填式注射劑
參與醫院7間
尚未開始5間
召募中2間
2016-10-01 - 2025-12-31
不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者
靜脈輸注液
參與醫院4間
2026-01-01 - 2032-03-10
高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病
尚未開始8間
2019-11-30 - 2026-09-30
晚期肝細胞癌
注射劑 注射液劑
召募中9間
全部
