問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

眼科

神經科

更新時間:2023-09-19

魏以宣
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

33

2022-10-31 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1/2 期的開放標記試驗,針對已知與 MYC 致癌基因相關的肝細胞癌及其他實體腫瘤類型受試者,評估 OTX-2002 做為單一藥物及併用標準照護的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和初步抗腫瘤活性
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2019-11-01 - 2029-03-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心、開放性,U3-1402 用於轉移性或無法切除的非小細胞肺癌受試者的第 1 期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-09-01 - 2026-05-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估皮下注射 Teprotumumab 用於中度至重度活動性甲狀腺眼病受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    甲狀腺眼病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2022-04-05 - 2024-07-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第1/2期試驗,評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20 EGFR Exon 20)插入突變之晚期癌症患者
  • 適應症

    經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5

召募中5

2023-01-02 - 2029-06-01

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第III期試驗,針對接受異體造血細胞移植(HCT)的成人急性骨髓性白血病(AML)病患,評估mocravimod作為輔助及維持治療之療效及安全性
  • 適應症

    異體造血幹細胞移植(HSCT)的維持與治療

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2026-05-18 - 2029-01-14

Phase II

尚未開始召募
一項開放標記、銜接試驗,參與者患有甲狀腺凸眼症,先前納入 Amgen 委託之 AMG 732 試驗,且為主要凸眼無反應者或在安全性追蹤期間復發
  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2

召募中2

2018-11-30 - 2023-06-30

Phase I

試驗執行中
一項第1B/2期、二階段、開放性、多中心試驗,評估durvalumab (MEDI4736) 併用paclitaxel及多種新型腫瘤學療法,以及durvalumab (MEDI4736) + paclitaxel做為轉移性三陰性乳癌第一線治療的療效及安全性
  • 適應症

    Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 注射用凍晶粉末 凍晶注射劑

參與醫院
7

召募中5

終止收納1

2020-10-15 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
第二期、單組、開放性的DS-1062a試驗,針對帶有可處理基因體變異且接受適用的標靶療法與含鉑化療時或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌(TROPION-Lung05)
  • 適應症

    非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4

召募中4

2019-01-24 - 2020-07-31

Phase II

試驗已結束
TAS-120用於具有FGF/FGFR畸變的晚期實體腫瘤患者的第1/2期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

1 2 3 4