問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
26件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
孟繁俊
下載
2024-04-01 - 2027-12-31
適應症
慢性阻塞性肺病
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2023-06-01 - 2025-06-23
慢性阻塞型肺病
尚未開始6間
2018-01-15 - 2029-06-30
針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者，作為前導性/輔助性治療
注射劑
參與醫院7間
召募中4間
2021-12-01 - 2026-12-31
非小細胞肺癌的治療
參與醫院2間
召募中2間
2018-07-18 - 2021-08-31
非小細胞肺癌
膜衣錠
召募中6間
2022-11-30 - 2028-11-28
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2022-03-01 - 2026-12-31
針對Globo H陽性, 具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人
N/A
2025-10-01 - 2035-01-20
由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間（以較早發生者為準）
注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑
2021-08-01 - 2023-12-31
接受標準照護（雙重或三重療法）做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間，過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史，且患有中度至重度慢性支氣管炎，且有活動性痰液和咳嗽症狀。
MEDI3506
參與醫院8間
終止收納8間
2021-06-01 - 2023-12-31
非小細胞肺癌和小細胞肺癌
Durvalumab
參與醫院4間
全部
