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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (非在職)

神經外科

內科

內分泌科

臺北榮民總醫院 (在職)

內分泌科

更新時間：2023-09-19

許惠恒
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

4件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

許惠恒

搜尋計畫列表

69件

2004-07-01 - 2006-08-01

Phase III

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Galida

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-08-01 - 2017-09-30

Phase III

探索性第二/三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對患有第二型糖尿病及白蛋白尿，並接受血管收縮素轉化酶抑制劑 (ACEi) 或第二型血管收縮素受體阻斷劑 (ARB) 治療之第三期慢性腎臟病 (CKD3) 患者，評估單獨使用 dapagliflozin 與 dapagliflozin 併用 saxagliptin 的療效、安全性及藥效學

  • 適應症

    第二型糖尿病，伴有腎病表徵

  • 藥品名稱

    福適佳膜衣錠10毫克/昂格莎膜衣錠2.5毫克

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-02-01 - 2019-01-25

Phase III

一個多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估一天2次Ticagrelor 90 mg對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡、心肌梗塞或中風發生率的效果。【THEMIS（試驗簡稱）─Ticagrelor在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗】

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
25間

召募中1間

終止收納24間

2017-10-01 - 2021-03-31

Phase II

針對單用metformin控制血糖不佳之第二型糖尿病患者，進行一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，以評估CS02 Tablet併用metformin的安全性與療效之二期臨床研究/ A Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of CS02 Tablet in combination with metformin in patients with type 2 diabetes mellitus who have inadequate glycemic control on metformin alone.

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    CS02 Tablet

參與醫院
13間

召募中2間

終止收納10間

陳清助
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳涵栩
臺北榮民總醫院

內分泌科

2013-09-01 - 2017-03-10

Phase III

一項隨機、多國、多中心、雙盲、平行、安慰劑對照，評估患有第二型糖尿病腎病變的病患使用阿曲生坦(Atrasentan)後對腎病所產生之療效的臨床試驗 - SONAR：評估阿曲生坦(Atrasentan) 對糖尿病腎病變之療效的研究

  • 適應症

    第二型糖尿病腎病變

  • 藥品名稱

    Atrasentan (ABT-627)

參與醫院
13間

終止收納13間

2011-09-01 - 2012-07-31

Phase II

減少殘留在蛋白尿受試者糖尿病和腎病Atrasentan- 2b期，前瞻性，隨機，雙盲，安慰劑對照試驗，以評估安全性和有效性

  • 適應症

    減少糖尿病和腎病患者體內的殘餘白蛋白尿

  • 藥品名稱

    ABT-627

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-06-01 - 2017-07-31

Phase II

評估Gevokizumab（S 078989）3mg、10mg、30mg或60mg用於治療第二型糖尿病及糖尿病腎臟疾病（DKD）患者的劑量-反應研究- 一項為期66週之多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性的第IIb期臨床試驗。

  • 適應症

    糖尿病腎病變

  • 藥品名稱

    S78989

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-09-01 - 2008-02-28

Phase III

評估L-000899055在肥胖患者的效果，安全性及耐受性的兩年研究。

  • 適應症

    肥胖

  • 藥品名稱

    L-000899055

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-01-10 - 2015-12-31

Phase III

一項為期24 週、全球性、多中心參與、雙盲、隨機、平行組別、安慰劑對照的研究，該研究是以高膽固醇血症或高密度脂蛋白膽固醇過低（Low HDL-C）的患者為對象，於現有的statin 治療外（併用或不併用其他降血脂藥物）再加上anacetrapib以評估其療效及耐受性。

  • 適應症

    高血脂症

  • 藥品名稱

    MK859/Placebo

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-11-01 - 2012-12-31

Phase II

第 IIb期、隨機分組、安慰劑對照、劑量範圍判定之臨床試驗，評估MK-3102使用於血糖控制不佳之第二型糖尿病患者的安全性與療效

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    MK-3102

參與醫院
4間

終止收納4間

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